2-Methoxyphenol-d3 是 2-Methoxyphenol 的氘代物，可用于有机合成。

Taurochenodeoxycholic Acid-d4 (sodium salt) 是 Taurochenodeoxycholic acid 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有明显的抗炎和免疫调节作用。                                                                                                                      

L-Phenylalanine-13C6 是带有 13C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine-13C6 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

N-Nitrosodimethylamine-d6 是 N-Nitrosodimethylamine 的氘代物。

DL-Glutamic Acid-d3 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸的第二相相比，DL-谷氨酸具有更好的稳定性。 

DL-Aspartic Acid-d3 是 L-Aspartic acid 的氘代物。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性药物输送的前体药物。                                                                                                                      

Mycophenolic acid D3 (Mycophenolate D3) 是 Mycophenolic acid 的氘代物。

Doxepin D3 Hydrochloride 是 Doxepin Hydrochloride 的氘代物。Doxepin hydrochloride 是一种口服活性的三环抗抑郁药。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。

Estradiol-d4 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。

Aspirin-d4 (Acetylsalicylic Acid-d4) 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为5，210 μg/mL。

Azithromycin-d3 (CP 62993-d3) 是 Azithromycin 的氘代物。Azithromycin (CP-62993) 是一种大环内酯抗生素，常用于细菌感染的研究。

Apalutamide-d4 ( 阿帕鲁胺 d4 ) 是 Apalutamide 的一种氘代物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。

Vitamin K1-d7 是 Vitamin K1 的氘代物。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

Arachidonic Acid-d11 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。

1,3,7-Trimethyluric Acid-d₉ 是 1,3,7-Trimethyluric acid 的氘代物。

Myristic acid-d27是 Myristic acid 的氘代物。Myristic acid 是一种饱和的 14 碳脂肪酸，存在于大多数动植物脂肪中，特别是乳脂和椰子油，棕榈油和肉豆蔻油。                                                                                                                      

Lornoxicam-d₄ 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。