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MER24728 61419-02-1 Naphthofluorescein,Reagent
Naphthofluorescein,Reagent

Naphthofluorescein 抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用。Naphthofluorescein 抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性以及癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动,同时不引起体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针,可用于功能性切伦科夫成像。                                                                                                                      

C28H16O5 价格库存
MED38909 1672662-14-4 PT2399
PT2399

PT2399 是一种高效、选择性的 HIF-2α 的拮抗剂,能直接结合 HIF-2α PAS B 结构域,IC50 值为 6 nM。PT2399 具有高效的体内抗肿瘤活性。

C17H10F5NO4S 价格库存
MED50135 1672668-24-4 Belzutifan(MK-6482)
Belzutifan(MK-6482)
C17H12F3NO4S 价格库存
MED23411 512-64-1 Echinomycin
Echinomycin

Echinomycin 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞,其 IC50 值为 29.4 pM。                                                                                                                      

C51H64N12O12S2 价格库存
MED21310 61419-02-1 Naphthofluorescein
Naphthofluorescein

Naphthofluorescein 抑制 HIF-1 和 Mint3 之间的相互作用。Naphthofluorescein 抑制 Mint3 依赖性 HIF-1 活性以及癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动,同时不引起体外细胞毒性和体内副作用。Naphthofluorescein 也是一种荧光 pH 敏感探针,可用于功能性切伦科夫成像。

C28H16O5 价格库存
MED20374 1422955-31-4 TC-S 7009
TC-S 7009

TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂,Kd 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (Kd ≫ 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体,降低 DNA 结合活性,并降低 HIF-2α 靶基因的表达。

C12H6CLFN4O3 价格库存
MED11697 1357171-62-0 ML 228
ML 228
ML228(CID-46742353)是HIF信号通路活化剂,可活化HIF以及下游EGFR。HIF pathway activator (EC50 values are 1.23 and 1.4 μM for HRE gene reporter assay and HIF-1α nuclear translocation assay respectively); acts via chelation of iron, independently of PHD. Also exhibits > 80% inhibition of the human A3 receptor, dopamine transporter, μ receptor, hERG and 5-HT2B receptor, and rat sodium channel site 2, at a concentration of 10 μM.
C27H21N5 价格库存
MED11694 1403-36-7 Chetomin
Chetomin

Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分,是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。                                                                                                                      

C31H30N6O6S4 价格库存
MED11698 141400-58-0 PX 12
PX 12
PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂; 抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。
C7H12N2S2 价格库存
MED11695 89464-63-1 DMOG
DMOG

DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) 是可渗透细胞,竞争型的 HIF-1α脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂

C6H9NO5 价格库存
MED11696 927822-86-4 KC7F2
KC7F2
KC7F2是一种有效的HIF-1途径抑制剂,可用作癌症治疗剂。KC7F2是HIF-1α的一个新型抑制剂,IC50值20 μM[1]。
C16H16CL4N2O4S4 价格库存
MED11181 385786-48-1 Adaptaquin
Adaptaquin
Adaptaquin是一种选择性羟基喹啉HIF脯氨酰羟化酶(HIF-PHD)抑制剂。
价格库存
MED10319 1227158-85-1 BAY 87-2243
BAY87-2243
BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。
C26H26F3N7O2 价格库存
MED10401 808118-40-3 N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉)羰基]甘氨酸
RoxadustatFG-4592
Roxadustat (FG-4592) 是一种口服的脯氨酰羟化酶 HIF 抑制剂,开发用于治疗贫血症。
C19H16N2O5 价格库存
MED11171 223387-75-5 FG-2216
FG2216

FG-2216是HIF-PHD抑制剂,IC50值为3.9uM。

C12H9CLN2O4 价格库存
MED10383 931398-72-0 N-[[4-羟基-2-氧代-1-(苯基甲基)-1,2-二氢-3-喹啉基]羰基]甘氨酸
IOX2
IOX2 是一种特异性的脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂,IC50 为 22 nM。
C19H16N2O5 价格库存
MED11183 187389-53-3 (3S)-3-[[叔丁氧羰基]氨基]-5-氟-4-氧代-戊酸甲酯
Boc-D-FMK
Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone,关联CAS:634911-80-1
C11H13NO4 价格库存
MED11180 876150-14-0 Octyl-α-ketoglutarate (solution in methyl acetate)
Octyl-α-ketoglutarate (solution in methyl acetate)
C13H22O5 价格库存
MED11174 960539-70-2 达普司他
Daprodustat(GSK1278863)
Daprodustat 是一种口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIFPH) 抑制剂,用于治疗与慢性肾病相关的贫血病。
价格库存
MED10005 1154028-82-6 莫立司他
Molidustat
Molidustat是一种新型的HIF-PH抑制剂,对PHD1,PHD2,PHD3的IC50值分别为480nM,280nM和450nM。
C13H14N8O2 价格库存