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MER24716 77307-50-7 SL 0101-1,Reagent
SL 0101-1,Reagent

SL 0101-1 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性,并在细胞 G1 期引起阻滞。

C25H24O12 价格库存
MED13981 77307-50-7 SL 0101-1
SL 0101-1

SL 0101-1 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷,是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂,其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性,并在细胞 G1 期引起阻滞。

C25H24O12 价格库存
MED13985 376382-11-5 BRD 7389
BRD 7389
P90 RSK抑制剂,BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂,对 RSK1,RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM,2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
C24H18N2O2 价格库存
MED13973 2002381-31-7 APS-2-79
APS-2-79
KSR依赖性MAPK调节剂,APS-2-79 是一种 Ras 激酶抑制子 (KSR) 依赖性的 RAF 介导的 MEK 磷酸化拮抗剂。APS-2-79 与 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2 直接结合,IC 50 为 120±23 nM。
C23H22CLN3O3 价格库存
MED10741 1082949-67-4 LY-2584702自由基
LY-2584702 (free base)
LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
C28H27F4N7O3S 价格库存
MED10742 1082949-68-5 LY-2584702对甲苯磺酸盐
LY-2584702 tosylate salt
LY-2584702 tosylate salt 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂,IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
C28H27F4N7O3S 价格库存
MED10470 1255517-76-0 PF-4708671
PF-4708671
PF-4708671 是一种有效的细胞渗透性 S6K1 抑制剂,Ki 为 20 nM,IC50 为 160 nM。
C19H21F3N6 价格库存