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K-80003
MED37447 1292821-90-9 K-80003
K-80003

K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。

 C22H21FO2 价格库存
MK-2206 2HCl
MED10693 1032350-13-2 MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl

MK 2206 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 nM/65 nM。

 C25H21N5O.2HCL 价格库存
PIT 1
MED18195 53501-41-0 PIT 1
PIT 1
Akt信号传导抑制剂，PIT-1 is a specific PIP3 antagonist that disrupts PIP3/Akt PH domain binding with IC50 of 30 uM, Kd of 43.2 uM.
 C14H10CLN3O4S 价格库存
FPA 124
MED18192 902779-59-3 FPA 124
FPA 124
Akt/PKB抑制剂，FPA-124，一种细胞通透性铜配合物，是选择性的 Akt 抑制剂，IC50 为 0.1 μM ，与 Akt 的蛋白同源性 (PH) 域和激酶结构域相互作用。FPA-124 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
 C11H9N3O2S.CL2CU 价格库存
KP372-1
MED18211 1374996-60-7 KP372-1
KP372-1
特异性Akt抑制剂，KP372-1 is a specific Akt inhibitor that blocks proliferation and induces apoptosis of thyroid cancer cells with an IC50 value of 30-60 nM in vitro.
 C10H4N6O 价格库存
10-DEBC hydrochloride
MED18190 925681-41-0 10-DEBC hydrochloride
10-DEBC hydrochloride

10-DEBC hydrochloride 是选择性的 Akt 抑制剂，其 IC50 值为 1.28 μM。10-DEBC hydrochloride 也是抗肺结核的化合物。                                                                                                                      

 C20H25CLN2O.HCL 价格库存
Akt Inhibitor IV
MED18214 681281-88-9 Akt Inhibitor IV
Akt Inhibitor IV
 C31H27IN4S 价格库存
SC 66
MED18179 871361-88-5 SC 66
SC 66
Akt抑制剂，SC66 是一种新型 Akt 抑制剂，降低细胞活力，这种作用存在剂量和时间依赖性，且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
 C18H16N2O 价格库存
SC 79
MED18180 305834-79-1 SC 79
SC 79

SC79 是选择性和细胞可渗透的 Akt 活化剂，可激活Akt磷酸化并抑制Akt膜易位。

 C17H17CLN2O5 价格库存
3CAI
MED18172 28755-03-5 3CAI
3CAI
AKT抑制剂，3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 AKT2 抑制剂。
 C10H8CLNO 价格库存
TIC10
MED18145 41276-02-2 TIC10
TIC10
Akt/ERK抑制剂，TIC10 isomer 是 TIC10 的异构体。TIC10 isomer 不具有诱导 TRIAL 表达的生物学活性。
 C24H26N4O 价格库存
Miltefosine
MED18156 58066-85-6 Miltefosine
Miltefosine
PI3K/Akt抑制剂，Miltefosine是一种广谱抗微生物，抗利什曼原虫，磷脂剂，通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。
 C21H46NO4P 价格库存
CCT128930
MED18144 885499-61-6 CCT128930
CCT128930
AKT抑制剂，CCT128930 是一种有效的选择性 Akt2 抑制剂 (IC50 为 6 nM)，比作用于 PKA 激酶 (IC50 为 168 nM) 选择性高 28 倍，比作用于 p70S6K (IC50 为 120 nM) 选择性高 20 倍。
 C18H20CLN5 价格库存
AKT/mTOR Set I
MED18148 AKT/mTOR Set I
AKT/mTOR Set I
抑制AKT/mTOR
 价格库存
AKT inhibitor VIII
MED18113 612847-09-3 AKT inhibitor VIII
AKT inhibitor VIII
变构Akt激酶抑制剂，AKT inhibitor VIII 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的活性，IC50 值分别为 58 nM，210 nM 和 2119 nM。
 C34H29N7O 价格库存
A-443654
MED18112 552325-16-3 A-443654
A-443654

A-443654 是一种有效的 Akt serine/threonine kinases 三种激酶抑制剂，能够作用于 Akt1，Ki 值为 160 pM。

 C24H23N5O 价格库存
AT7867 dihydrochloride
MED18114 1431697-86-7 AT7867 dihydrochloride
AT7867 dihydrochloride
Akt1和p70S6K/PKA抑制剂，AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
 C20H22CL3N3 价格库存
Isobavachalcone
MED18122 20784-50-3 Isobavachalcone
Isobavachalcone
多生物活性化合物，Isobavachalcone(Corylifolinin)源自于明日草，能诱导成神经细胞瘤凋亡。
 C20H20O4 价格库存
哌立福新[(1,1-二甲基哌啶-1--4-基)十八烷基磷酸酯]
MED10009 157716-52-4 哌立福新[(1,1-二甲基哌啶-1--4-基)十八烷基磷酸酯]
Perifosine
Perifosine是一种口服有效的Akt抑制剂。Perifosine对绝大多数细胞具有抗增殖活性，IC50为0.6-8.9μM。
 C25H52NO4P 价格库存
(ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺
MED10362 552325-73-2 (ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺
A-674563
A-674563是有效，选择性的 Akt1 抑制剂，Ki为11 nM。
 C22H22N4O 价格库存

400-186-1816

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