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MED18195 53501-41-0 PIT 1
PIT 1
Akt信号传导抑制剂,PIT-1 is a specific PIP3 antagonist that disrupts PIP3/Akt PH domain binding with IC50 of 30 uM, Kd of 43.2 uM.
C14H10CLN3O4S 价格库存
MED18192 902779-59-3 FPA 124
FPA 124
Akt/PKB抑制剂,FPA-124,一种细胞通透性铜配合物,是选择性的 Akt 抑制剂,IC50 为 0.1 μM ,与 Akt 的蛋白同源性 (PH) 域和激酶结构域相互作用。FPA-124 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
C11H9N3O2S.CL2CU 价格库存
MED18211 1374996-60-7 KP372-1
KP372-1
特异性Akt抑制剂,KP372-1 is a specific Akt inhibitor that blocks proliferation and induces apoptosis of thyroid cancer cells with an IC50 value of 30-60 nM in vitro.
C10H4N6O 价格库存
MED18190 925681-41-0 10-DEBC hydrochloride
10-DEBC hydrochloride
Akt抑制剂,10-NCP (10-DEBC) is a potent neuronal autophagy inducer and increases TDP43 clearance, a reversible and specific inhibitor of Akt activity in vitro (complete inhibition at < 5 uM).
价格库存
MED18214 681281-88-9 Akt Inhibitor IV
Akt Inhibitor IV
Akt Inhibitor IV is n Inhibitor of Akt protein kinase。
C31H27IN4S 价格库存
MED18179 871361-88-5 SC 66
SC 66
Akt抑制剂,SC66 是一种新型 Akt 抑制剂,降低细胞活力,这种作用存在剂量和时间依赖性,且抑制肝癌 (HCC) 细胞的集落形成和诱导凋亡。
C18H16N2O 价格库存
MED18180 305834-79-1 SC 79
SC 79
Akt激活剂,SC79是选择性和细胞可渗透的 Akt 活化剂,可激活Akt磷酸化并抑制Akt膜易位。
C17H17CLN2O5 价格库存
MED18172 28755-03-5 3CAI
3CAI
AKT抑制剂,3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 AKT2 抑制剂。
C10H8CLNO 价格库存
MED18145 41276-02-2 TIC10
TIC10
Akt/ERK抑制剂,TIC10 isomer 是 TIC10 的异构体。TIC10 isomer 不具有诱导 TRIAL 表达的生物学活性。
C24H26N4O 价格库存
MED18156 58066-85-6 Miltefosine
Miltefosine
PI3K/Akt抑制剂,Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。
C21H46NO4P 价格库存
MED18144 885499-61-6 CCT128930
CCT128930
AKT抑制剂,CCT128930 是一种有效的选择性 Akt2 抑制剂 (IC50 为 6 nM),比作用于 PKA 激酶 (IC50 为 168 nM) 选择性高 28 倍,比作用于 p70S6K (IC50 为 120 nM) 选择性高 20 倍。
C18H20CLN5 价格库存
MED18148 AKT/mTOR Set I
AKT/mTOR Set I
抑制AKT/mTOR
价格库存
MED18113 612847-09-3 AKT inhibitor VIII
AKT inhibitor VIII
变构Akt激酶抑制剂,AKT inhibitor VIII 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物,能够有效的,选择性的,可逆的抑制 Akt1,Akt2 和 Akt3 的活性,IC50 值分别为 58 nM,210 nM 和 2119 nM。
C34H29N7O 价格库存
MED18112 552325-16-3 A-443654
A-443654
有效的Akt选择性抑制剂,A-443654 是一种有效的 Akt serine/threonine kinases 三种激酶抑制剂,能够作用于 Akt1,Ki 值为 160 pM。
C24H23N5O 价格库存
MED18114 1431697-86-7 AT7867 dihydrochloride
AT7867 dihydrochloride
Akt1和p70S6K/PKA抑制剂,AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
C20H22CL3N3 价格库存
MED18122 20784-50-3 Isobavachalcone
Isobavachalcone
多生物活性化合物,Isobavachalcone(Corylifolinin)源自于明日草,能诱导成神经细胞瘤凋亡。
C20H20O4 价格库存
MED10009 157716-52-4 哌立福新[(1,1-二甲基哌啶-1--4-基)十八烷基磷酸酯]
Perifosine
Perifosine是一种口服有效的Akt抑制剂。Perifosine对绝大多数细胞具有抗增殖活性,IC50为0.6-8.9μM。
C25H52NO4P 价格库存
MED10597 152121-47-6 4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶
SB203580
SB 203580是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β 高100倍。
C21H16FN3OS 价格库存
MED10362 552325-73-2 (ALPHAS)-ALPHA-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧]甲基]苯乙胺
A-674563
A-674563是有效,选择性的 Akt1 抑制剂,Ki为11 nM。
C22H22N4O 价格库存
MED10178 1191951-57-1 4-十二烷基-N-1,3,4-噻二唑-2-基苯磺酰胺【4-十二烷基-N-1,3,4-噻二唑-2-基苯磺酰胺 】
PHT-427
PHT-427是一种Akt和PDPK1双重抑制剂,与Akt和PDPK1中的PH结构域有亲和性,Ki分别为2.7μM和5.2μM。
C20H31N3O2S2 价格库存