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MED26885 1303420-67-8 PLX5622
PLX5622

PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。                  

C21H19F2N5O 价格库存
MED19415 873786-09-5 PLX647
PLX647
FMS和KIT激酶的双重抑制剂,PLX647是FMS/KIT双重抑制剂,IC50值分别为28和16nM。
C21H17F3N4 价格库存
MED19326 623142-96-1 Ki20227
Ki20227
C-Fms酪氨酸激酶抑制剂,Ki-20227是CSF1R抑制剂,IC50为2 nM,对VEGFR2的IC50为12 nM,对c-Kit/PDGFRβ的IC50则为451/217 nM。
C24H24N4O5S 价格库存
MED10591 870483-87-7 5-[3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄氧基)苄基]嘧啶-2,4-二胺
GW2580
GW2580是可口服的 c-Fms 激酶抑制剂,体外实验中在0.06 μM时可完全抑制人cFMS激酶。
C20H22N4O3 价格库存
MED10189 728033-96-3 3-[(4-喹啉甲基)氨基]-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-噻吩甲酰胺
OSI-930
OSI-930是Kit,KDR和CSF-1R的抑制剂,IC50分别为80nM,9nM和15nM,对Flt-1,c-Raf和Lck有接近的抑制性,但对PDGFRα/β,Flt-3和Abl抑制性较弱。
C22H16F3N3O2S 价格库存
MED10023 953769-46-5 BLZ945
BLZ945
BLZ945是一种有效,选择性和脑渗透性的CSF-1R抑制剂,IC50为1nM,选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的1000倍。
C20H22N4O3S 价格库存
MED10688 1029044-16-3 吡昔替尼
Pexidartinib

Pexidartinib 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂, 抑制 CSF1R,c-Kit,FLT3 的 IC50 分别为13 nM,27 nM,11 nM。

C20H15CLF3N5 价格库存