Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
iJak-381 是一种有效的选择性可吸入和肺限制性JAK1抑制剂,IC50为8.52 nM,选择性比JAK2/JAK3/TYK2高6.3/704/28倍;抑制IL-1激活STAT6,抑制小鼠和豚鼠哮喘模型中卵清蛋白诱导的肺部炎症,改善小鼠过敏原诱导的气道高反应性。
Cucurbitacin I 是 JAK2/STAT3 的天然选择性抑制剂,并具有有效的抗肿瘤活性。Cucurbitacin I(葫芦素I )是JAK2/STAT3信号通路的选择性抑制剂,在A549人肺腺癌细胞系中IC50值为500 nM。它抑制STAT3磷酸酪氨酸水平,抑制STAT3的DNA结合和STAT3介导的基因表达,但对Src、AKT、ERK和JNK的活性没有影响[1]。
JAK2/FLT3/TrkA抑制剂,Lestaurtinib (CEP-701;KT-5555) 是一种多激酶抑制剂,对Trk受体酪氨酸激酶家族具有强大的活性。 Lestaurtinib抑制JAK2,FLT3 和 TrkA 的 IC50 分别为0.9,3,小于25 nM。
Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,作用于 JAK2,TYK2,JAK3 和 JAK1,IC50 分别为 1 nM,1 nM,5 nM 和 15 nM。
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