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MED15426 4733-35-1 Cryptotanshinone
Cryptotanshinone

Cryptotanshinone 是从丹参的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3IC50 为4.6 μM。                                                                                                                      

C19H20O3 价格库存
MED27661 53678-77-6 Muramyl Dipeptide
Muramyl Dipeptide

Muramyl dipeptide 是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide),由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达,直接促进成骨细胞分化,通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。                                                                                                                      

C19H32N4O11 价格库存
MED27076 309913-83-5 SCIO 469
SCIO 469

Talmapimod 是 p38α 选择性的,具有口服活性的,ATP 竞争性的抑制剂,IC50 值是 9 nM,约为 p38β 的10倍,在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。                                                                                                                      

C27H30CLFN4O3 价格库存
MED21703 2309-07-1 Ferulic Acid methyl ester
Ferulic Acid methyl ester

Ferulic Acid methyl ester 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。                                                                                                                      

C11H12O4 价格库存
MED10597 152121-47-6 SB 203580
SB 203580

SB 203580是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂, IC50 介于 0.3-0.5μM 之间。 对 p38 MAPK 的选择性比 PKB, LCK, 和 GSK-3β 高100倍。

C21H16FN3OS 价格库存
MED10160 152121-30-7 【杀虫畏】4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
SB202190(FHPI)
SB202190是可渗透细胞的p38MAPK抑制剂,抑制p38和p38β2的IC50分别为50nM和100nM。
C20H14FN3O 价格库存
MED10097 745833-23-2 6-[(氨基羰基)(2,6-二氟苯基)氨基]-2-(2,4-二氟苯基)-3-吡啶甲酰胺
VX-702
VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂,IC50为4到20nM。
C19H12F4N4O2 价格库存
MED10098 209410-46-8 Neflamapimod
VX-745
Neflamapimod(VX-745)是有效的,有选择性的p38α抑制剂,具有抗炎活性。
C19H9CL2F2N3OS 价格库存
MED10138 1221485-83-1 Skepinone-L
Skepinone-L
Skepinone-L是选择性p38MAPK抑制剂。
C24H21F2NO4 价格库存
MED10481 623152-17-0 4-[[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]氨基]-5-甲基-N-丙基吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6-甲酰胺
BMS-582949
BMS-582949是有效的、选择性的p38 MAPK抑制剂。IC50为13 nM,可抑制p38激酶活性和p38的活化。
C22H26N6O2 价格库存