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Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone)
MED36441 2451-62-9 Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone)
Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone)
Triglycidyl Isocyanurate (Teroxirone)
 C12H15N3O6 价格库存
9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid methyl ester(solution in ethanol)
MED21689 4175-47-7 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid methyl ester(solution in ethanol)
9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid methyl ester(solution in ethanol)

9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid methyl ester 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

 C19H32O2 价格库存
9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid ethyl ester(solution in ethanol)
MED21690 42021-86-3 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid ethyl ester(solution in ethanol)
9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid ethyl ester(solution in ethanol)
 C20H34O2 价格库存
Amifostine
MED20135 20537-88-6 Amifostine
Amifostine

Amifostine 是一种广谱的细胞保护剂，可以抵抗电离辐射和化疗药物对DNA的破坏作用。

 C5H15N2O3PS 价格库存
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
MED11303 81624-55-7 N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
NSC348884
NSC348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡，抑制不同癌细胞系增殖, IC 50为1.7-4.0 μM。
 C38H40N10 价格库存
TIC10
MED11267 1616632-77-9 TIC10
ONC201
TIC10 是一种有效的 TRAIL 诱导剂，也抑制 Akt 和 ERK 活性。
 C24H26N4O 价格库存
4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二氢-2-[4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯基]-1H-咪唑-1-YL]羰基]-2-哌嗪酮
MED11201 675576-98-4 4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二氢-2-[4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯基]-1H-咪唑-1-YL]羰基]-2-哌嗪酮
Nutlin-3a chiral
Nutlin 3a 是 Nutlin-3 的活性异构体，为一种鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂，抑制 MDM2-p53 相互作用，且稳定 p53 蛋白，因此诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
 C30H30CL2N4O4 价格库存
NSC59984
MED11296 803647-40-7 NSC59984
NSC59984
NSC59984通过MDM2和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型p53蛋白降解。NSC59984作用于大多数肿瘤细胞的EC50值显著低于正常细胞, 作用于P53--null HCT116细胞的EC50为8.38 μM。
 C12H15N3O4 价格库存
CBL0137盐酸盐
MED11315 1197397-89-9 CBL0137盐酸盐
CBL0137 (hydrochloride)

CBL0137 hydrochloride 是组蛋白分子伴侣 FACT 的抑制剂。CBL0137 hydrochlorideye 也可以激活 p53 并抑制 NF-κB，对于它们的 EC50 值分别为 0.37 和 0.47 μM。

 C21H25CLN2O2 价格库存
PhiKan 083
MED11252 880813-36-5 PhiKan 083
PhiKan 083
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，用 NMR 技术测量的 Kd 值为 167 μM[1]，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (Kd) 为 150 μM[3]；PhiKan 083 可用于癌症研究[1]。
 C16H19CLN2 价格库存
PRIMA-1
MED11254 5608-24-2 PRIMA-1
PRIMA-1
PRIMA-1 是一种突变型 p53 复活剂，可恢复 TP53 突变型甲状腺癌细胞对组蛋白甲基化抑制剂 3-Deazaneplanocin A 的敏感性。
 C9H15NO3 价格库存
SP-141
MED11321 1253491-42-7 SP-141
SP 141

SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。

 C22H16N2O 价格库存
2-Amino-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium bromide
MED11320 389850-21-9 2-Amino-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-3-ium bromide
p-nitro-Pifithrin-α
Benzothiazolium, 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-, bromide (1:1)。
 C15H15N3O3S.BRH 价格库存
4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物
MED11216 58131-57-0 4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物
NSC 207895 (XI-006)
NSC-207895 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂，是一种抗肿瘤化合物和 p53 的激活剂。
 C11H13N5O4 价格库存
NSC 19630
MED11251 72835-26-8 NSC 19630
MIRA-1
MIRA-1。
 价格库存
HLI 373 (hydrochloride)
MED11250 1782531-99-0 HLI 373 (hydrochloride)
HLI 373 (hydrochloride)

HLI373 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。

 C18H23N5O2.2HCL 价格库存
COTI-2
MED11328 1039455-84-9 COTI-2
COTI-2
COTI-2 是可将突变型 p53 转化为野生型构象的小分子抗癌候选药物。
 C19H22N6S 价格库存
依达奴林
MED11205 1229705-06-9 依达奴林
RG7388
Idasanutlin (RG7388) 是一种有效，选择性的 MDM2 拮抗剂，能够抑制 p53-MDM2 的结合，IC50 值为 6 nM。
 C31H29CL2F2N3O4 价格库存
p53/MDM2 Set I
MED11275 p53/MDM2 Set I
p53/MDM2 Set I

抑制MDM2-p53相互作用。

 价格库存
Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
MED11334 60477-38-5 Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic
p-nitro-Cyclic Pifithrin-α

Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 是细胞通透性的 p53 抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用比 Pifithrin-α 强一个数量级 (ED50=30 nM)。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 也作为 p53 转录后活性抑制剂。Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic 不阻止 p53 上的 S15 残基磷酸化。

 C15H13N3O2S 价格库存

400-186-1816

周一至周五：8:30-17:30

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