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ATI-2341
MED13340 1337878-62-2 ATI-2341
ATI-2341
CXCR4变构激动剂,ATI-2341 是一种 CXCR4 激动剂，在 CCRF-CEM 细胞中，诱导 CXCR4 依赖性钙通量，EC50 of 194 nM。ATI-2341 也是骨髓造血细胞的有效动员者
 价格库存
BKT140
MED13342 664334-36-5 BKT140
BKT140
CXCR4拮抗剂,BKT140 4-fluorobenzoyl 是一种新型的CXCR4拮抗剂，IC50约为1 nM.
 C97H144FN33O19S2 价格库存
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
MED12620 155148-31-5 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
CXCR4拮抗剂,Plerixafor octahydrochloride是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC50 为 44 nM。
 C28H54N8 价格库存
AMD 3465 hexahydrobromide
MED12657 185991-07-5 AMD 3465 hexahydrobromide
AMD 3465 hexahydrobromide
有效的，选择性CXCR4拮抗剂,AMD 3465 hexahydrobromide 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 2G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用
 C24H38N6 价格库存
AMD 3465
MED12656 185991-24-6 AMD 3465
AMD 3465
CXCR4拮抗剂,AMD 3465 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 2G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
 C24H38N6 价格库存
SRT3190
MED12532 1204707-73-2 SRT3190
SRT3190
CXCR2配体，SIRT1激活剂,SRT3190 是一种 CXCR2 的拮抗剂，可用于趋化因子介导的疾病研究。
 C18H23F2N5O4S2 价格库存
SCH 563705
MED12528 473728-58-4 SCH 563705
SCH 563705
CXCR2/CXCR1拮抗剂,SCH 563705 是一种有效的，可口服的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂，IC50 值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM，Ki 值分别为 1 nM 和 3 nM。
 C23H27N3O5 价格库存
UNBS 5162
MED12549 956590-23-1 UNBS 5162
UNBS 5162
CXCL趋化因子的泛拮抗剂,UNBS5162 是一种广谱的趋化因子配体 CXCL 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。
 C17H18N4O3 价格库存
Reparixin L-lysine salt
MED12520 266359-93-7 Reparixin L-lysine salt
Reparixin L-lysine salt
CXCL8受体CXCR1/CXCR2活化的抑制剂,Reparixin L-lysine salt是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2)活化 的变构抑制剂。
 C20H35N3O5S 价格库存
SCH 527123
MED12527 473727-83-2 SCH 527123
SCH 527123
CXCR1和CXCR2拮抗剂,Navarixin 是一种有效的 CXCR1 和 CXCR2 的别构拮抗剂，对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM，0.20 nM，0.08 nM。
 C21H23N3O5 价格库存
SRT3109
MED12531 1204707-71-0 SRT3109
SRT3109
CXCR2配体,SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂，pIC50 值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。
 C18H23F2N5O4S2 价格库存
Reparixin
MED12519 266359-83-5 Reparixin
Reparixin
CXCL8受体和CXCR1/CXCR2活化的抑制剂,Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂，IC50 分别为1 和 100 nM。瑞帕利辛Reparixin是CXCL8诱导的人PMN生物活性的有效功能抑制剂，对CXCR1具有显着的选择性（约400倍），如CXCR1 / L1.2和CXCR2 / L1.2转染细胞和人类的特异性实验所示中性粒细胞
 C14H21NO3S 价格库存
AMD-070 trihydrochloride
MED12466 880549-30-4 AMD-070 trihydrochloride
AMD-070 trihydrochloride
CXCR4拮抗剂,A potent and selective antagonist of CXCR4 with IC50 of 13 nM in a CXCR4 125I-SDF inhibition binding assay.
 C21H30CL3N5 价格库存
AMD-070
MED12465 558447-26-0 AMD-070
AMD-070
CXCR4拮抗剂,AMD-070 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；AMD-070 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
 C21H27N5 价格库存
普乐沙福
MED10766 110078-46-1 普乐沙福
Plerixafor
Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC50 为 1-10 nM。
 C28H54N8 价格库存

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