Cryptotanshinone 是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC₅₀ 为4.6 μM。                                                                                                                      

3',4',7-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物，是 Cot (Tpl2/MAP3K8) 和 MKK4 的 ATP 竞争性抑制剂。3',4',7-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。                                                                                                                      

Vacquinol-1 (hydrochloride) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。

SL 0101-1 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性，并在细胞 G1 期引起阻滞。

HG6-64-1 是有效选择性的B-Raf抑制剂。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。

GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 (UNC10225170) 降低 pERK5，并下调内源性MYC 蛋白。

Cyclic di-AMP (sodium salt)是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。

Cyclic di-AMP (sodium salt) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。

Trametinib （曲美替尼） 是有效的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

Muramyl dipeptide 是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。                                                                                                                      

2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate 一种 cAMP 类似物，可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂，可用于测定 cAMP。

Talmapimod 是 p38α 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的抑制剂，IC₅₀ 值是 9 nM，约为 p38β 的10倍，在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。                                                                                                                      

Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。                                                                                                                      

Tpl2 Kinase Inhibitor 是一种有效的选择性 Tpl2 (COT 激酶，MAP3K8) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 50 nM，在调节炎症反应和某些癌症治疗中起重要作用。

Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

Ferulic Acid methyl ester 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。