Vacquinol-1 (hydrochloride) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。

SL 0101-1 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性，并在细胞 G1 期引起阻滞。

HG6-64-1 是有效选择性的B-Raf抑制剂。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50值为0.09 μM。

GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。GW284543 (UNC10225170) 降低 pERK5，并下调内源性MYC 蛋白。

Cyclic di-AMP (sodium salt)是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。

Cyclic di-AMP (sodium salt) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。

Trametinib （曲美替尼） 是有效的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 和 MEK2的IC50 约为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。

Muramyl dipeptide 是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。                                                                                                                      

2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate 一种 cAMP 类似物，可以与乙酰胆碱酯酶共价偶联。 2'-O-Monosuccinyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate 偶联物已被用作经典异质竞争酶免疫测定中的示踪剂，可用于测定 cAMP。

Talmapimod 是 p38α 选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的抑制剂，IC₅₀ 值是 9 nM，约为 p38β 的10倍，在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。                                                                                                                      

Withanolide B 是 W. somnifera Dunal 的活性成分。Withanolide B 通过 ERK1/2 和 Wnt/β-catenin 信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。                                                                                                                      

Tpl2 Kinase Inhibitor 是一种有效的选择性 Tpl2 (COT 激酶，MAP3K8) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 50 nM，在调节炎症反应和某些癌症治疗中起重要作用。

Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

Ferulic Acid methyl ester 是从 Stemona tuberosa 中分到的阿魏酸衍生物，具有抗氧化、抗炎作用。Ferulic acid methyl ester 能够透过细胞膜和血脑屏障，清除自由基，可用于神经退行性疾病的研究。在原发性骨髓源性巨噬细胞中，Ferulic acid methyl ester 抑制 COX-2 的表达，降低 p-p38 和 p-JNK 的水平。                                                                                                                      

ERK Inhibitor 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，K_d 为 5 μM。ERK Inhibitor 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK Inhibitor 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。                                                                                                                      

Cyclic GMP (sodium salt) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物治疗或增殖信号的长期反应的重要调节因子，它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP (sodium salt) 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活，依赖于Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。

Tauroursodeoxycholic Acid 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholic Acid 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholic Acid 也抑制 ERK。