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SB590885
MED13934 405554-55-4 SB590885
SB590885
有效的B-Raf抑制剂,SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM；对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。
 C27H27N5O2 价格库存
Dibutyryl-cAMP, sodium salt
MED13976 16980-89-5 Dibutyryl-cAMP, sodium salt
Dibutyryl-cAMP, sodium salt
细胞渗透性cAMP类似物，激活cAMP依赖性蛋白激酶,Bucladesine sodium salt是可渗透细胞的cAMP 类似物，可激活cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)。
 C18H25N5NAO9P 价格库存
SL 0101-1
MED13981 77307-50-7 SL 0101-1
SL 0101-1
核糖体S6激酶抑制剂,SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC50 值为 89 nM。能够抑制人乳腺癌细胞株MCF-7 的增殖活性，并在细胞 G1 期引起阻滞。
 C25H24O12 价格库存
SD 169
MED13998 1670-87-7 SD 169
SD 169
MAP激酶p38α和p38β的选择性ATP竞争性抑制剂,SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂，其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用，其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
 C9H8N2O 价格库存
BRD 7389
MED13985 376382-11-5 BRD 7389
BRD 7389
P90 RSK抑制剂,BRD7389 是一种特异性的 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1，RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM，2.4 μM 和 1.2 μM。BRD7389 可以诱导胰腺 α 细胞中胰岛素表达。
 C24H18N2O2 价格库存
Ulixertinib (hydrochloride)
MED13988 1956366-10-1 Ulixertinib (hydrochloride)
Ulixertinib (hydrochloride)
可逆ERK1/2抑制剂,Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
 价格库存
IQ 3
MED13986 312538-03-7 IQ 3
IQ 3
选择性JNK3抑制剂,IQ-3 is a specific inhibitor of the c-Jun N-terminal kinase (JNK) family, with preference for JNK3.
 价格库存
SB 202474
MED13993 172747-50-1 SB 202474
SB 202474
研究p38抑制的阴性对照,SB 202474 is a structural analog of SB 202190 and SB 203580 that is used as a negative control in researches of p38 inhibition.
 价格库存
MK2 Inhibitor IV
MED13997 1314118-94-9 MK2 Inhibitor IV
MK2 Inhibitor IV
高选择性、非ATP竞争性MK2抑制剂,MK2-IN-1盐酸盐是MAPKAPK2(MK2)激酶高效选择性抑制剂，IC50值0.11uM。
 价格库存
LL-Z 1640-4
MED13994 66018-41-5 LL-Z 1640-4
LL-Z 1640-4
信号特异性JNK/p38通路和TAK 1抑制剂
 价格库存
cAMPS-Rp, triethylammonium salt
MED13979 151837-09-1 cAMPS-Rp, triethylammonium salt
cAMPS-Rp, triethylammonium salt
细胞渗透性cAMP类似物，cAMP诱导的PKA激活的竞争性拮抗剂,Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 的类似物，可作为 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 6.05 µM 和 9.75 µM) 的有效，竞争性和细胞渗透性拮抗剂。Rp-cAMPS triethylammonium salt 耐磷酸二酯酶水解。
 C16H27N6O5PS 价格库存
AEG 3482
MED13983 63735-71-7 AEG 3482
AEG 3482
Jun激酶（JNK）依赖性细胞凋亡抑制剂,AEG-3482 is an antiapoptotic compound that induces expression of Hsp70.
 C10H8N4O2S2 价格库存
AG-126
MED13990 118409-62-4 AG-126
AG-126
ERK1（p44）和ERK2（p42）抑制剂,AG126 是酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止丝裂原活化蛋白激酶 p42MAPK (ERK2) 的激活。
 C10H5N3O3 价格库存
cAMPS-Sp, triethylammonium salt
MED13978 73208-40-9 cAMPS-Sp, triethylammonium salt
cAMPS-Sp, triethylammonium salt
细胞渗透性cAMP类似物，激活cAMP受体蛋白PKA,Rp-cAMPS，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 µM 和 4.5 µM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS 耐磷酸二酯酶水解。
 C10H12N5O5PS.C6H15N 价格库存
Arctigenin
MED13999 7770-78-7 Arctigenin
Arctigenin
抗炎，抗增殖,Arctigenin是存在于一些菊科植物中的木酚素，有抗病毒和抗癌活性。
 C21H24O6 价格库存
PD 184161
MED13991 212631-67-9 PD 184161
PD 184161
MEK1/2抑制剂,A potent, orally-active MEK1/2 inhibitor with IC50 of 10-100 nM.
 C17H13BRCLF2IN2O2 价格库存
BI 78D3
MED13984 883065-90-5 BI 78D3
BI 78D3
JNK竞争性抑制剂,BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK 激酶活性，IC50 为 280 nM。
 C13H9N5O5S2 价格库存
RWJ 67657
MED13995 215303-72-3 RWJ 67657
RWJ 67657
MAP激酶p38α和p38β的口服活性抑制剂, 用途 RWJ 67657 (JNJ 3026582) 是一种具有口服活性的选择性 p38α 和 p38β 抑制剂，IC50 分别为 1 和 11 μM。RWJ 67657 对 p38γ 和 p38δ 无活性，是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
 C27H24FN3O 价格库存
DBM 1285 dihydrochloride
MED13970 DBM 1285 dihydrochloride
DBM 1285 dihydrochloride
p38 MAPK抑制剂
 价格库存
XRP44X
MED13962 729605-21-4 XRP44X
XRP44X
Ras-Net（Elk-3）通路抑制剂,XRP44X is a potent Ras-Net (Elk-3) pathway inhibitor.
 C21H21CLN4O 价格库存

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