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DPQ
MED20307 129075-73-6 DPQ
DPQ

DPQ 是一种有效的 PARP-1 抑制剂。DPQ可降低 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 诱导的 PARP 激活，使 ATP 恢复到接近正常水平，且在 NMDA 严重暴露模型中显著减轻神经元损伤。DPQ 可用于神经保护研究。                                                                                                                      

 C18H26N2O2 价格库存
4-amino-1,8-Naphthalimide
MED12069 1742-95-6 4-amino-1,8-Naphthalimide
4-amino-1,8-Naphthalimide
PARP抑制剂
 C12H8N2O2 价格库存
Picolinamide
MED12049 1452-77-3 Picolinamide
Picolinamide
聚（ADP-核糖）合成酶抑制剂
 C6H6N2O 价格库存
Benzamide
MED12050 55-21-0 Benzamide
Benzamide
苯甲酰胺抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）。
 C7H7NO 价格库存
BGP-15
MED12047 66611-37-8 BGP-15
BGP-15

BGP-15 是一种 PARP 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 120 和 57 μM。

 C14H24CL2N4O2 价格库存
AG-14361
MED11968 328543-09-5 AG-14361
AG-14361

AG14361 是一种有效的 PARP-1 抑制剂，Ki 值 < 5 nM，在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中，抑制 PARP-1 的活性，IC50 值分别为 29 nM 和 14 nM。

 C19H20N4O 价格库存
XAV-939
MED11922 284028-89-3 XAV-939
XAV-939
XAV-939是端锚聚合酶 (tankyrase (TNKS)) 抑制剂，也是间接的 Wnt/β-catenin signaling 抑制剂。抑制 TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 5 和 2 nM。
 C14H11F3N2OS 价格库存
4-HQN
MED11711 491-36-1 4-HQN
4-HQN
PARP抑制剂，4-(3H)喹唑啉酮是杀螨剂喹螨醚的中间体。Inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) (IC50 = 9.5 μM); displays mixed inhibition with respect to NAD+. Protective against ischemia-reperfusion induced ROS production, and subsequent mitochondrial and cell damage in rat heart. Anti-inflammatory in LPS-induced endotoxic mice in vivo; decreases NF-κB and AP-1 activation.
 C8H6N2O 价格库存
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
MED11739 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22
端锚聚合酶抑制剂，Tankyrase Inhibitors (TNKS) 22是高效选择性端锚聚合酶的口服抑制剂，其IC50值为0.1 nM [1]。
 价格库存
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
MED11740 Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49
端锚聚合酶抑制剂，Tankyrase Inhibitors (TNKS) 49是高效选择性端锚聚合酶的口服抑制剂，其IC50值为0.1 nM [1]
 价格库存
BYK 49187
MED11713 163120-31-8 BYK 49187
BYK 49187
PARP-1/PARP-2的强效抑制剂，BYK 49187是PARP-1和PARP-2的有效抑制剂，针对无细胞重组PARP-1和小鼠PARP-2的pIC50值分别为8.36和7.50[1]
 价格库存
WIKI4
MED11718 838818-26-1 WIKI4
WIKI4
Wnt/β-Catenin信号传导和tankyrase抑制剂，WIKI4是Wnt/_beta_-catenin信号转到抑制剂，EC50值约75nM。
 C29H23N5O3S 价格库存
MK-4827 Racemate
MED11757 1038915-75-1 MK-4827 Racemate
MK-4827 Racemate
PARP1/PARP2的选择性抑制剂，MK-4827 racemate (Niraparib racemate) is a selective inhibitor of PARP1/2 with IC50 of 3.8 nM/2.1 nM; >330-fold selective against PARP3, V-PARP and Tank1.
 C19H20N4O 价格库存
ME0328
MED11746 1445251-22-8 ME0328
ME0328
ME0328 是一种有效的选择性 ARTD3/PARP3 抑制剂，IC50 为 0.89±0.28 μM。
 C19H19N3O2 价格库存
DR 2313
MED11714 284028-90-6 DR 2313
DR 2313
PARP抑制剂，Competitive inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) (IC50 values are 0.20 and 0.24 μM for PARP-1 and PARP-2 respectively). Neuroprotective; reduces neuronal cell death in models of cerebral ischemia in vivo and in vitro. Brain penetrant.
 C8H10N2OS 价格库存
JW 55
MED11716 664993-53-7 JW 55
JW 55
PARP结构域抑制剂，JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 发挥作用
 C25H26N2O5 价格库存
NU 1025
MED11717 90417-38-2 NU 1025
NU 1025
NU1025 是一种有效的 PARP 抑制剂，IC50 为 400 nM，Ki 为 48 nM。NU1025 可增强电离辐射和抗癌药物的细胞毒性，并具有抗癌和神经保护的作用
 C9H8N2O2 价格库存
BYK 204165
MED11712 1104546-89-5 BYK 204165
BYK 204165
BYK204165 是一种有效的 PARP 抑制剂。BYK204165 抑制重组人 PARP-1 (hPARP-1)，pIC50 值为 7.35 (pKi 7.05)。抑制鼠 PARP-2 (mPARP-2)，pIC50 值为 5.38 。BYK204165 对 PARP-1 的选择性比对 PARP-2 高 100 倍
 C15H12N2O2 价格库存
EB 47
MED11715 1190332-25-2 EB 47
EB 47
EB-47 dihydrochloride 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的效果。EB-47 模拟底物 NAD+，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
 价格库存
3-aminobenzamide
MED11677 3544-24-9 3-aminobenzamide
3-aminobenzamide
3-Aminobenzamide 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50 值约为 50 nM。
 C7H8N2O 价格库存

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