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Roridin E
MED26033 16891-85-3 Roridin E
Roridin E
 C29H38O8 价格库存
JNJ-10198409
MED19488 627518-40-5 JNJ-10198409
JNJ-10198409
血小板衍生生长因子（PDGF-BB）酪氨酸激酶抑制剂,JNJ-10198409 是一种相对选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。
 C18H16FN3O2 价格库存
AG-370
MED19476 134036-53-6 AG-370
AG-370
PDGFR抑制剂,IC50: 20 μM for PDGF receptor kinase in human bone marrow fibroblasts,AG-373 is a tyrphostin PDGFR inhibitor.
 C17H13N5 价格库存
AG-1295
MED19486 71897-07-9 AG-1295
AG-1295
PDGF受体激酶的有效选择性抑制剂,AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG 1295 通过抑制 PDGFR-beta 引发的酪氨酸磷酸化，减少主动脉同种异体移植物血管病变的新内膜形成。
 C16H14N2 价格库存
DMPQ dihydrochloride
MED19435 1123491-15-5 DMPQ dihydrochloride
DMPQ dihydrochloride
PDGFRβ抑制剂
 C16H16CL2N2O2 价格库存
SU 16f
MED19447 251356-45-3 SU 16f
SU 16f
PDGFRβ抑制剂,SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，PDGFR1，PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
 C24H22N2O3 价格库存
Sunitinib
MED19378 557795-19-4 Sunitinib
Sunitinib

RTK抑制剂，Sunitinib (SU 11248)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为80 nM 和 2 nM。

 C22H27FN4O2 价格库存
MK-2461
MED19369 917879-39-1 MK-2461
MK-2461
C-Met（野生型/突变型）抑制剂，MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 为2.5 nM。
 C24H25N5O5S 价格库存
Flumatinib mesylate
MED19375 895519-91-2 Flumatinib mesylate
Flumatinib mesylate

Flumatinib mesylate 是imatinib的衍生物，为多种激酶抑制剂，对c-Abl，PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM，307.6 nM和2662 nM。

 C30H33F3N8O4S 价格库存
ZM323881
MED19349 193001-14-8 ZM323881
ZM323881
VEGFR-2/KDR抑制剂，ZM323881是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC50 值小于2 nM。
 C22H18FN3O2 价格库存
Toceranib
MED19347 356068-94-5 Toceranib
Toceranib
c-Kit/VEGFR/PDGFR 抑制剂，Toceranib 是一种多靶点的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂， 抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR，Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。
 C22H25FN4O2 价格库存
Nintedanib (BIBF 1120)
MED19358 656247-17-5 Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120)

BIBF 1120是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。

 C31H33N5O4 价格库存
Tyrphostin AG 1296
MED19298 146535-11-7 Tyrphostin AG 1296
Tyrphostin AG 1296
PDGFR抑制剂,Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂，IC50 值在微摩尔范围内。
 C16H14N2O2 价格库存
Sorafenib
MED19301 284461-73-0 Sorafenib
Sorafenib
Raf激酶和酪氨酸激酶抑制剂,Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的多激酶抑制剂，抑制Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM，20 nM，22 nM。
 C28H24CLF3N4O6S 价格库存
Pazopanib (GW-786034)
MED19303 444731-52-6 Pazopanib (GW-786034)
Pazopanib (GW-786034)
(GW-786034)VEGFR/PDGFR/FGFR 的抑制剂,Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC50分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
 C21H23N7O2S 价格库存
Imatinib hydrochloride
MED19318 862366-25-4 Imatinib hydrochloride
Imatinib hydrochloride
V-Abl/c-Kit/PDGFR抑制剂,Description: IC50 Value: 100 nM (PDGFR) [1]; 100 nM (c-Kit) [2] Imatinib is a multi-target inhibitor of v-Abl, c-Kit and PDGFR with IC50 of 0.6 μM, 0.1 μM and 0.1 μM, respectively. Imatinib is used to treat chronic myelogenous leukemia (CML), gastrointestinal stromal tumors (GISTs) and a number of other malignancies.
 C29H32CLN7O 价格库存
Orantinib
MED10104 252916-29-3 Orantinib
Orantinib
Orantinib(SU6668;TSU-68)是多靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂，对Flt-1，PDGFRβ和FGFR1的Ki值分别为2.1μM，8nM和1.2μM。
 C18H18N2O3 价格库存
克莱拉尼
MED10296 670220-88-9 克莱拉尼
Crenolanib
Crenolanib是有效和选择性的野生型和突变型III类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3 和 PDGFRα/β 的 Kd 分别为0.74 nM，2.1 nM，3.2 nM。
 C26H29N5O2 价格库存
1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺
MED10295 343787-29-1 1-[2-[5-(2-甲氧基乙氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基胺
CP-673451
CP-673451 是一种有效的，选择性的血小板源生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分别为 10 和 1 nM。
 C24H27N5O2 价格库存
西地尼布
MED10425 288383-20-0 西地尼布
CediranibAZD2171

Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) 是高选择性，有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，对Flt1，KDR，Flt4，PDGFRα，PDGFRβ，c-Kit的 IC50 值分别为小于1， 小于3，5，5，36，2nM。

 C25H27FN4O3 价格库存

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