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MED50014 916918-84-8 Ansofaxine hydrochloride
Ansofaxine hydrochloride
C24H32CLNO3 价格库存
MED80058 737789-87-6 瑞卢戈利
Relugolix
C29H27F2N7O5S 价格库存
MED80055 1350653-20-1 Methyl (4,6-diamino-2-(5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-5-yl)carbamate
Methyl (4,6-diamino-2-(5-fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-5-yl)carbamate
C19H16F2N8O2 价格库存
MED19488 627518-40-5 JNJ-10198409
JNJ-10198409
血小板衍生生长因子(PDGF-BB)酪氨酸激酶抑制剂,JNJ-10198409 是一种相对选择性的,具有口服活性的,ATP 竞争性的血小板衍生生长因子受体酪氨酸激酶 (PDGF-RTK) 抑制剂 (IC50=2 nM)。它是一种双重机制的抗血管生成和肿瘤细胞的抗增殖剂。
C18H16FN3O2 价格库存
MED19476 134036-53-6 AG-370
AG-370
PDGFR抑制剂,IC50: 20 μM for PDGF receptor kinase in human bone marrow fibroblasts,AG-373 is a tyrphostin PDGFR inhibitor.
C17H13N5 价格库存
MED19486 71897-07-9 AG-1295
AG-1295
PDGF受体激酶的有效选择性抑制剂,AG 1295 是一种选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。AG 1295 通过抑制 PDGFR-beta 引发的酪氨酸磷酸化,减少主动脉同种异体移植物血管病变的新内膜形成。
C16H14N2 价格库存
MED19435 1123491-15-5 DMPQ dihydrochloride
DMPQ dihydrochloride
PDGFRβ抑制剂
C16H16CL2N2O2 价格库存
MED19447 251356-45-3 SU 16f
SU 16f
PDGFRβ抑制剂,SU16f 是有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
C24H22N2O3 价格库存
MED19378 557795-19-4 Sunitinib
Sunitinib
RTK抑制剂,Sunitinib (SU 11248)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为80 nM 和 2 nM。
C26H31FN4O6 价格库存
MED19369 917879-39-1 MK-2461
MK-2461
C-Met(野生型/突变型)抑制剂,MK-2461是一种ATP竞争性的 c-Met 抑制剂, 平均 IC50 为2.5 nM。
C24H25N5O5S 价格库存
MED19375 895519-91-2 Flumatinib mesylate
Flumatinib mesylate
PDGRFβ抑制剂,Flumatinib (HH-GV-678)甲磺酸盐是imatinib的衍生物,为多种激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRβ和c-Kit的IC50为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。
C30H33F3N8O4S 价格库存
MED19349 193001-14-8 ZM323881
ZM323881
VEGFR-2/KDR抑制剂,ZM323881是有效,选择性的 VEGFR2 抑制剂, IC50 值小于2 nM。
C22H18FN3O2 价格库存
MED19347 356068-94-5 Toceranib
Toceranib
c-Kit/VEGFR/PDGFR 抑制剂,Toceranib 是一种多靶点的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂, 抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR,Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。
C22H25FN4O2 价格库存
MED19358 656247-17-5 Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120)
VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂,BIBF 1120是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3,FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
C31H33N5O4 价格库存
MED19298 146535-11-7 Tyrphostin AG 1296
Tyrphostin AG 1296
PDGFR抑制剂,Tyrphostin AG1296 是一种有效的、选择性血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) 抑制剂,IC50 值为 0.8 μM。Tyrphostin AG1296 抑制人 PDGF α 和 β 受体以及相关干细胞因子受体 (c-Kit) 的信号传导。Tyrphostin AG1296 也是有效的 FLT3 抑制剂,IC50 值在微摩尔范围内。
C16H14N2O2 价格库存
MED19301 284461-73-0 Sorafenib
Sorafenib
Raf激酶和酪氨酸激酶抑制剂,Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的多激酶抑制剂,抑制Raf-1,B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 nM,20 nM,22 nM。
C28H24CLF3N4O6S 价格库存
MED19303 444731-52-6 Pazopanib (GW-786034)
Pazopanib (GW-786034)
(GW-786034)VEGFR/PDGFR/FGFR 的抑制剂,Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,c-Kit,FGFR1,c-Fms的IC50分别为10,30,47,84,74,140,146 nM。
C21H23N7O2S 价格库存
MED19318 862366-25-4 Imatinib hydrochloride
Imatinib hydrochloride
V-Abl/c-Kit/PDGFR抑制剂,Description: IC50 Value: 100 nM (PDGFR) [1]; 100 nM (c-Kit) [2] Imatinib is a multi-target inhibitor of v-Abl, c-Kit and PDGFR with IC50 of 0.6 μM, 0.1 μM and 0.1 μM, respectively. Imatinib is used to treat chronic myelogenous leukemia (CML), gastrointestinal stromal tumors (GISTs) and a number of other malignancies.
C29H32CLN7O 价格库存
MED16784 105826-92-4 Tropisetron
Tropisetron
5-HT3受体拮抗剂,Tropisetron是5-HT3受体拮抗剂和α7-烟碱受体激动剂,对5-HT3受体的IC50为70.1 nM。
C17H21CLN2O2 价格库存
MED17237 521-78-8 Trimipramine (maleate)
Trimipramine (maleate)
组胺H1受体的有效拮抗剂,Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂,其对 5-HT1C,5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39,8.10,4.66。
C24H30N2O4 价格库存