JMS-17-2 是一种有效的选择性CX3CR1 小分子拮抗剂 (IC50: 0.32 nM)。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。

Dexmedetomidine 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。                                                                                                                      

CGS 21680 是一种选择性的 adenosine A2A receptor 特异性激动剂，K_i 值为 27 nM。                                                                                                                      

Bilastine 是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。

Prucalopride (R093877) 是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。

Regadenoson 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。

Substance P (trifluoroacetate salt) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。