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MED14000 PKI 14-22 amide, myristoylated (trifluoroacetate salt)
PKI 14-22 amide, myristoylated (trifluoroacetate salt)

PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。                                                                                                                      

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MED13992 113276-94-1 H-8 (hydrochloride)
H-8 (hydrochloride)
PKA和PKG的有效抑制剂,H8 dihydrochloride is a PKA inhibitor that modulates Ca 2+ signaling.
C12H17CL2N3O2S 价格库存
MED13989 65189-71-1 Kemptide
Kemptide
cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)的底物,Kemptide是一种合成的七肽,作为cAMP依赖性蛋白激酶 (PKA) 的特异性底物。
C32H61N13O9 价格库存
MED13982 201422-03-9 PKI 14-22 amide, myristoylated
PKI 14-22 amide, myristoylated

PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应,也可抑制中性粒细胞粘附。

C53H100N20O12 价格库存
MED13987 142439-96-1 Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt)
Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt)
PKA激活剂,Sp-5,6-dichloro-cBIMPS is a PKA activator.
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MED13977 108068-98-0 KT 5720
KT 5720

KT5720 是一种能透过细胞的、有效的、特异性的、可逆的、ATP 竞争性的蛋白酶 K (PKA) 的抑制剂,其 Ki 值为 60 nM。

C32H31N3O5 价格库存
MED13996 93882-12-3 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)
8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)

8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) 是环AMP和环GMP依赖性蛋白激酶(PKA和PKG)的亲脂性激活剂。

C16H14CLN5NAO6PS 价格库存
MED13980 82801-73-8 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide
cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)抑制剂
C38H74N18O10 价格库存
MED13935 130964-39-5 H 89 2HCl
H 89 2HCl
PKA抑制剂,H-89 dihydrochloride 是蛋白激酶A (PKA) 抑制剂, IC50 值为 48 nM。也可轻微抑制 PKG,PKC,酪蛋白激酶活性。
C20H24BRCL2N3O3S 价格库存
MED13894 121932-06-7 PKA inhibitor fragment (6-22) amide
PKA inhibitor fragment (6-22) amide
PKA抑制剂,PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂,Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡镇痛感受性。
C21H31N3O5 价格库存
MED10341 857531-00-1 4-(4-氯苯基)-4-[4-(1H-吡唑-4-基)苯基]哌啶
AT7867
AT7867 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂,IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。
C20H20CLN3 价格库存
MED10719 1056901-62-2 AT13148
AT13148
AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。
C17H16CLN3O 价格库存