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MED17222 849067-18-1 N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide
N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide
COX的非选择性抑制剂
C9H9NO5S 价格库存
MED17229 199854-00-7 O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid
O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid
COX-1和COX-2的不可逆非选择性抑制剂
C9H9NO4 价格库存
MED17218 34262-64-1 8,11,14-Eicosatriynoic Acid
8,11,14-Eicosatriynoic Acid
Cox、12-LO和5-LO抑制剂
C20H28O2 价格库存
MED17189 906366-79-8 Inotilone
Inotilone
环氧合酶(COX)抑制剂
C12H10O4 价格库存
MED17212 64490-92-2 Tolmetin (sodium salt hydrate)
Tolmetin (sodium salt hydrate)

Tolmetin (sodium salt hydrate) 是一种具有口服活性的,有效的 COX 抑制剂,对人 COX-1COX-2IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。Tolmetin (sodium salt hydrate) 属于非甾体类物质,具有强效的抗炎活性。

C15H18NNAO5 价格库存
MED17219 183718-75-4 N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide(solution in ethanol)
N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide(solution in ethanol)
COX-2的选择性不可逆抑制剂
C26H36NO2- 价格库存
MED17203 1051931-39-5 ZLJ-6
ZLJ-6
COX和5-脂氧合酶(5-LO)的双重抑制剂
C12H13N3O3S.CH4O3S 价格库存
MED17220 13220-57-0 Tryptanthrin
Tryptanthrin

Cox-2和5-LO的抑制剂,Tryptanthrin 是一种有效的口服活性细胞内 Leukotriene (LT) biosynthesis 抑制剂。 Tryptanthrin 抑制人全血中Leukotriene 的形成 (IC50 = 10 µM),并降低大鼠胸膜炎模型中的 LTB4 水平。

C15H8N2O2 价格库存
MED17187 2012-14-8 9,12-Octadecadiynoic Acid
9,12-Octadecadiynoic Acid
COX和脂氧合酶抑制剂
C18H28O2 价格库存
MED17211 282728-47-6 Indomethacin heptyl ester(solution in acetate)
Indomethacin heptyl ester(solution in acetate)
COX-1和COX-2的非选择性抑制剂
C26H30NO4CL 价格库存
MED17213 3376-24-7 N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
N-tert-butyl-α-Phenylnitrone

N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。

C11H15NO 价格库存
MED17181 59864-04-9 Sulindac sulfone
Sulindac sulfone

Sulindac sulfone 是非甾体抗炎药 sulindac 的非活性代谢产物。Sulindac sulfone 在体外抑制醛糖还原酶,IC50 为 367 nM,并可能有助于 sulindac 对 2 型糖尿病并发症的改善作用。                                                                                                                      

C20H17FO4S 价格库存
MED17184 114798-36-6 Losartan Carboxaldehyde
Losartan Carboxaldehyde

Losartan Carboxaldehyde 是氯沙坦重要的中间醛代谢产物。Losartan Carboxaldehyde 没有 AT1-R 阻断活性,但有效抑制内皮环氧合酶 (COX)-2 的表达。

C22H21CLN6O 价格库存
MED17179 22161-81-5 (S)-Ketoprofen
(S)-Ketoprofen
COX-1和COX-2抑制剂,S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂,IC50 值分别为 1.9 和 27 nM。
C16H14O3 价格库存
MED17168 287118-97-2 NCX 4040
NCX 4040
COX-2表达抑制剂
C16H13NO7 价格库存
MED17146 170569-86-5 SC 236
SC 236
COX-2抑制剂,SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对COX-1 和COX-2 的IC50 分别为10 nM 和17.8 μM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制ERK的磷酸化发挥抗炎作用。
C16H11CLF3N3O2S 价格库存
MED17030 188817-13-2 SC 560
SC 560
COX-1选择性抑制剂,SC-560是有效,选择性的 COX-1 抑制剂,IC50 值为9 nM。
C17H12N2OF3CL 价格库存
MED17026 130717-51-0 FR 122047 hydrochloride
FR 122047 hydrochloride
环氧合酶-1(COX-1)抑制剂,FR-122047 is a potent and selective cyclooxygenase-1 (COX-1) inhibitor (IC50 values are 0.028 and 65 μM for COX-1 and COX-2 respectively). FR122047 treatment led to a distinct suppression of cell growth in MCF-7 cells. FR122047 may have an anti-cancer potential in breast cancer.
C23H25N3O3S.HCL 价格库存
MED17023 88149-94-4 DuP 697
DuP 697

DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员,并且是一种有效,不可逆,选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1,IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM),抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成,并具有抗炎,抗癌和退烧的作用。

C17H12O2FS2BR 价格库存
MED16981 123653-11-2 NS 398
NS 398
环氧合酶-2抑制剂,NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有镇痛解热作用;NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
C13H18N2O5S 价格库存