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MED19452 179248-59-0 Src I1
Src I1
竞争性双位点(ATP和肽结合)Src激酶抑制剂,Src Inhibitor 1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。
C22H19N3O3 价格库存
MED19446 5334-30-5 PP 3
PP 3
Src激酶抑制剂PP 2的阴性对照,Negative control for the Src kinase inhibitor PP2.
C11H17N2O7P 价格库存
MED19441 477-84-9 Damnacanthal
Damnacanthal
p56lck酪氨酸激酶抑制剂,Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化,IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。
C16H10O5 价格库存
MED19438 70563-58-5 Herbimycin A
Herbimycin A
抗生素,Src家族激酶抑制剂, herbimycina是一种安塞霉素抗生素,是Src家族激酶抑制剂。herbimycina与SH结构域结合,抑制p60v-src和p210BCR-ABL的活性。赫比霉素A抑制热休克蛋白90并损害热休克的恢复。herbimycina在体外对内皮细胞具有抗血管生成活性。
C30H42N2O9 价格库存
MED19417 330161-87-0 SU6656
SU6656
Src 酪氨酸激酶抑制剂,SU 6656是Src激酶家族抑制剂,对Src、Yes、Lyn和Fyn的IC50值分别为280、20、130和170nM。
C19H21N3O3S 价格库存
MED19410 41964-07-2 MLR 1023
MLR 1023
Lyn激酶的变构激活剂,Tolimidone 是一个有效且有选择性的 Lyn kinase 变构激活剂,其 EC50 值为 63 nM。
C11H10N2O2 价格库存
MED19412 1380088-03-8 KB SRC 4
KB SRC 4
c-Src抑制剂,KB SRC 4 是一种有效的,高度选择性的 c-Src 抑制剂,Ki 和 Kd 值分别为 44 nM 和 86 nM,在浓度高达 125 μM 时,对 c-Abl 也无作用;KB SRC 4 具有抗肿瘤活性。
C32H23CLN8 价格库存
MED19400 1204480-26-1 ER 27319 maleate
ER 27319 maleate
Syk激酶的选择性抑制剂,ER-27319马来酸盐是一种有效的选择性抗原抑制剂或抗IgE介导的啮齿动物和人肥大细胞脱粒,通过选择性抑制FcɛRI介导的Syk活化;不抑制抗CD3诱导的磷脂酶C-gamma1的酪氨酸磷酸化在Jurkat T细胞中。
价格库存
MED19381 1435934-25-0 A 419259 trihydrochloride
A 419259 trihydrochloride
Lck抑制剂,A 419259 trihydrochloride是Src家族激酶抑制剂,对 Src,Lck 和Lyn 的 IC50 分别为9 nM,3 nM,5 nM。
C29H37CL3N6O 价格库存
MED19373 940310-85-0 NVP-BHG712
NVP-BHG712
EphB4 抑制剂,NVP-BHG712是EphB4抑制剂,ED50为25 nM,对c-Raf,c-Src和c-Abl的IC50分别为0.395 μM,1.266 μM和1.667 μM。
C26H20F3N7O 价格库存
MED19374 690206-97-4 ZM 306416
ZM 306416
VEGFR(Flt和KDR)抑制剂,ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂,对KDR 和 Flt的 IC50 值分别为0.1 和 2 μM。ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂,IC50 值小于10 nM。
C16H14CL2FN3O2 价格库存
MED19380 221244-14-0 1-NM-PP1
1-NM-PP1
Pp60c-src抑制剂,1-NM-PP1 抑制突变型 Cdk7,IC50 约为 50 nM。
C20H21N5 价格库存
MED19393 518058-84-9 KX1-004
KX1-004
Pp60c-src抑制剂,KX1-008是Src-PTK抑制剂。
C16H13FN2O2 价格库存
MED19385 897016-82-9 KX2-391
KX2-391
高选择性的Src抑制剂,KX2-391 (KX01)是第一个进入临床的拟肽类Src抑制剂,靶向Src的多肽底物结合位点,对多种癌细胞株GI50为9-60 nM。
C26H29N3O3 价格库存
MED19355 172889-26-8 PP 1
PP 1
Src家族酪氨酸激酶抑制剂,PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂,抑制 Lck 和 Fyn,IC50 分别为 5 和 6 nM。
C16H19N5 价格库存
MED19328 1038395-65-1 KX2-391 dihydrochloride
KX2-391 dihydrochloride
Src激酶抑制剂,KX2-391 dihydrochloride 是 Src 的抑制剂,在肿瘤细胞中,GI50 值为 9-60 nM。
C26H30CLN3O3 价格库存
MED19317 854001-07-3 Dasatinib hydrochloride
Dasatinib hydrochloride
多BCR/Abl和Src激酶抑制剂,口服有效,Dasatinib hydrochloride 是一种有效的 AblWT/Src 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.6 nM/0.8 nM;同时抑制 c-KitWT/c-KitD816V,IC50 值分别为 79 nM/37 nM。
C22H27CL2N7O2S 价格库存
MED10439 379231-04-6 塞卡替尼
Saracatinib
Saracatinib (AZD0530)是一种有效的Src抑制剂,无细胞试验中IC50为2.7 nM,对c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr和Lck也具有活性;但对Abl和EGFR (L858R和L861Q)活性较低。Saracatinib可诱导自噬。Phase 2/3。
C27H32CLN5O5 价格库存
MED10071 837422-57-8 WH-4-023
WH-4-023
WH-4-023是一种有效的选择性的Lck/Src抑制剂,IC50分别为2nM/6nM,对p38α和KDR作用效果稍弱。
C32H36N6O4 价格库存
MED10610 257933-82-7 培利替尼
Pelitinib
Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的 EGFR 抑制剂,IC50 值为38.5 nM。也可轻微抑制Src,MEK/ERK 和 ErbB2,IC50 值分别为282,800,和1255 nM。
C24H23CLFN5O2 价格库存