Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Clonidine hydrochloride物理参数:
常用名
盐酸可乐定
英文名
Clonidine hydrochloride
CAS号
4205-91-8
分子量
266.555
密度
无资料
沸点
319.3ºC at760mmHg
分子式
C9H10Cl3N3
熔点
312 °C
闪点
146.9ºC
2、Clonidine hydrochloride物理化学性质:
避光,通风干燥处,密封保存
常温常压下稳定,白色结晶状粉末,溶于水、乙醇,几乎不溶于氯仿、乙醚
1、 氢键供体数量:3
2、 氢键受体数量:3
3、 可旋转化学键数量:2
4、 互变异构体数量:2
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):36.4
6、 重原子数量:15
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:222
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:0
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:2
3、Clonidine hydrochloride技术资料:
体外研究
可乐定(0.01,0.1或1μM)在内皮细胞中以剂量依赖性方式显着诱导CGRP(α和β)mRNA表达。可乐定处理(1μM)24小时显着增加内皮细胞中的NO水平。 NO途径调节可乐定诱导的CGRP产生[2]。
体内研究
可乐定(50μg/ kg,ip)诱导持续3小时的大鼠体温的显着降低,在给药后1小时达到最大值。在可乐定15分钟前用中性剂量的酚妥拉明对大鼠进行脑室内预处理可显着拮抗可乐定诱导的低温[1]。可乐定(0.003-0.05mg / kg,ip)有效抑制由PCP诱导的前额皮质中的多巴胺流出。用α-2A受体拮抗剂(BRL-44408)预处理可以阻止可乐定抑制前额皮质中PCP诱导的多巴胺溢出[3]。在DMSO预处理的SO大鼠中,可乐定(0.6μg)对血压没有影响。然而,在SO大鼠中央腺苷A1R阻断(DPCPX)后,可乐定显着(P <0.05,单向ANOVA)降低血压。相比之下,在DMSO预处理的ABD大鼠中,可乐定(0.6μg)导致血压显着降低;重要的是,中枢A1R阻断(DPCPX预处理)不影响(P> 0.05,单向ANOVA)可乐定诱发的ABD大鼠血压降低。在DPCPX预处理的SO大鼠中,伴随着降血压反应的出现,与DMSO预处理的SO大鼠中的基础或可乐定治疗相比,可乐定导致RVLM pERK1 / 2水平显着(P <0.05)增加。在载体(DMSO)预处理的ABD大鼠中,可乐定显着(P <0.05)增强RVLM pERK1 / 2,并且该反应不受DPCPX预处理的影响[4]。
4、Clonidine hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12964
PCA 4248
123875-01-4
10mg
≥98%
MED12470
BAN ORL 24
475150-69-7
MED12622
Bosentan Hydrate
157212-55-0
500mg
MED12977
2-Iodomelatonin
93515-00-5
MED12669
AZD1283
919351-41-0
50mg
MED12815
SB 242084
181632-25-7
MED13160
(±)-AC 7954 hydrochloride
477313-09-0
MED12495
INCB8761(PF-4136309)
1341224-83-6
5mg
MED12898
SHA 68
847553-89-3
MED12520
Reparixin L-lysine salt
266359-93-7
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