【脉铂医药】MedBio|244240-24-2|LFM-A13技术资料

2021-03-03

LFM-A13结构式

1、LFM-A13物理参数

常用名

LFM-A13

英文名

LFM-A13

CAS号

244240-24-2

分子量

360.001

密度

1.9±0.1 g/cm3

沸点

487.9±45.0 °C at 760 mmHg

分子式

C11H8Br2N2O2

熔点

无资料

闪点

248.9±28.7 °C

 

 

 

2、LFM-A13物理化学性质

密度 1.9±0.1 g/cm3
沸点 487.9±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C11H8Br2N2O2
分子量 360.001
闪点 248.9±28.7 °C
精确质量 357.895233
PSA 73.12000
LogP 3.42
外观性状 powder | white
蒸汽压 0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率 1.677
储存条件 −20°C
水溶解性 DMSO: 15 mg/mL

3、LFM-A13技术资料

体外研究

LFM-A13显着抑制BTK活性,IC50为6.2±0.3μg/ mL(= 17.2±0.8μM)。计算的BTK,JAK1,JAK3,IRK,EGFR和HCK的LFM-A13的Kis为1.4,110,148,31.6,166和214μM。 LFM-A13(200μM)显着增加ALL-1细胞对神经酰胺诱导的细胞凋亡的化学敏感性[1]。 LFM-A13(100μM)抑制Epo诱导的R10细胞中EpoR,Jak2,Btk,Stat5和Erk1 / 2的磷酸化。 LFM-A13(100μM)抑制Jak2,Tec和Btk的自磷酸化,而不是COS细胞中的Lyn激酶自磷酸化[2]。 LFM-A13有效抑制Plx1,IC50为10μM;也抑制BRK,BMX,FYN,IC50分别为267,281,240和215μM[4]。

体内研究

LFM-A13(25,50和100mg / kg)对大鼠没有明显的毒性。 LFM-A13(50mg / kg,每周三次,ip)减弱小鼠中DMBA诱导的乳腺肿瘤发生。 LFM-A13单独或与紫杉醇组合显示出对BMBB / c小鼠中DMBA诱导的乳腺肿瘤发生率,平均肿瘤数量,平均肿瘤重量和大小的显着影响。 LFM-A13(50 mg / kg,每周三次,腹腔注射)显着降低PLK1,cyclin D1,CDK-4,P53和Bcl-2的表达,但增加小鼠p21,IκB,Bax和caspase 3的表达。 [3]。 LFM-A13(200 mg / kg)不会对大鼠造成血液学毒性。 LFM-A13(10或50mg / kg,ip)在乳腺癌的MMTV / Neu转基因小鼠模型中表现出剂量依赖性的抗肿瘤作用[4]。

激酶实验

将纯化的His6-Plx1(250ng)加入到含有1x激酶缓冲液(10mM Tris-HCl,pH7.5,10mM MgCl2和1mM TT),25μM冷ATP和1μCi的20μL反应混合物中[ γ-32P] ATP在不同浓度的LFM-A13存在下,范围为5μg/ mL(13.9μM)至100μg/ mL(278μM)。将反应混合物在室温下温育15-30分钟,并通过加入2×SDS-PAGE还原样品缓冲液终止自磷酸化。在冷ATP存在下进行平行实验。然后使用市售的抗Plk抗体对激酶反应进行免疫印迹。免疫印迹证实每个反应中存在相同量的Plx1蛋白。此外,我们还检测了LFM-A13对Plx1对底物磷酸化的影响。简而言之,首先将250ng纯化的Plx1与不同浓度的LFM-A13在室温下孵育1小时。孵育1小时后,将含有反应混合物的试管置于冰上,加入底物,GST-Cdc25肽(254-316)(200ng),激酶缓冲液和[γ-32P] ATP并激活反应允许在室温下进行15分钟。用抗Cdc25抗体的免疫印迹用于证实在每种反应混合物中存在等量的底物肽。在测定中使用抗Plk抗体,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和ECL试剂盒的多克隆抗体。 LFM-A13的人PLK3抑制模式在滴定实验中使用增加浓度的[γ-32P] ATP和纯化的N-末端His6-标记的重组人PLK3,残基19-301,在Sf21昆虫细胞中由杆状病毒表达来检测。简言之,在25μL的最终反应体积中,将PLK3(h)(5-10mU)与8mM MOPS,pH 7.0,0.2mM EDTA,2mg / mL酪蛋白,10mM乙酸镁和[γ]一起温育。 -32P-ATP](比活度约为500cpm / pmol,根据需要浓缩)。通过添加MgATP混合物引发反应。在室温下孵育40分钟后,通过加入5μL的3%磷酸溶液终止反应。然后将10微升反应物点在P30滤垫上,在75mM磷酸中洗涤3次,每次5分钟,在甲醇中洗涤一次,然后干燥并闪烁计数。 LFM-A13的PLK3的Ki由底物的磷酸化强度(1 / v)与抑制剂(i)的浓度(即LFM-A13)的倒数图计算。从这个Dixon图中,Ki表示EI复合体的解离常数,它由线性交点确定[4]。

 

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