Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Bemesetron物理参数:
常用名
3-托烷-3,5-二氯苯甲酸
英文名
Bemesetron
CAS号
40796-97-2
分子量
314.20700
密度
1.344g/cm3
沸点
406.507ºC at 760 mmHg
分子式
C15H17Cl2NO2
熔点
无资料
闪点
199.648ºC
2、Bemesetron物理化学性质:
密封、阴凉、干燥保存
常规情况下不会分解,没有危险反应
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.2
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:3
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):29.5
6、 重原子数量:20
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:355
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:2
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
3、Bemesetron技术资料:
体外研究
用Bemesetron(MDL7222)阻断5-HT3受体可减少过氧化氢诱导的培养大鼠皮质细胞的神经毒性。 Bemesetron(0.01,0.1和1μM)和Y25130(0.05,0.5和5μM)浓度依赖性地降低H2O2诱导的MTT降低的降低,分别为1μM和5μM,分别为74.9±2.4和79.0±2.5%,其中是最大的影响[2]。 Bemesetron(1μM),Y25130(5 AM)或MK-801(10μM)预处理显着但不完全抑制H2O2诱导的[Ca2 +] c升高[2]。 Bemesetron(1μM)抑制H2O2诱导的谷氨酸释放升高,显示0.55±0.10μM[2]。 Bemesetron(1μM)抑制H2O2诱导的ROS产生[2]。 Bemesetron(1μM)显着阻断H2O2诱导的caspase-3免疫反应性增加[2]。
体内研究
Bemesetron的剂量为0.1,1和10 mg / kg ip。最低剂量不会引起强直性昏厥的任何显着变化。然而,1 mg / kg Bemesetron引起强直性昏迷(从氟哌啶醇后90分钟)显着减少,而10 mg / kg显着增强了这种现象(从氟哌啶醇后60分钟)。最大抑制强直性昏厥(约75%)发生在120分钟,并且在氟哌啶醇[60]后60分钟发生最大增强(约为对照值的4.5倍)。
4、Bemesetron同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12545
Istradefylline (KW-6002)
155270-99-8
25mg
≥98%
MED12519
Reparixin
266359-83-5
10mg
MED12621
Mifepristone
84371-65-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED12825
[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP
102805-45-8
1mg
MED13290
TCS 2510
346673-06-1
5mg (solution)
MED13350
(R)-(+)-Atenolol
56715-13-0
5mg
MED13340
ATI-2341
1337878-62-2
MED13098
EMD 66684
1216884-39-7
50mg
MED13351
Losartan Carboxylic Acid
124750-92-1
MED12988
MDL 11,939
107703-78-6
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