Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Mithramycin A物理参数：
常用名
光神霉素
英文名
Mithramycin A
CAS号
18378-89-7
分子量
1085.145
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
1169.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C52H76O24
熔点
180-183ºC
闪点
327.4±27.8 °C
2、Mithramycin A物理化学性质：
1、 摩尔折射率：262.26
2、 摩尔体积（m3/mol）：728.3
3、 等张比容（90.2K）：2174.2
4、 表面张力（dyne/cm）：79.4
5、 极化率（10-24cm3）：103.96
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.6
2、 氢键供体数量：11
3、 氢键受体数量：24
4、 可旋转化学键数量：15
5、 互变异构体数量：700
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：358
7、 重原子数量：76
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：1940
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：25
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：0
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：1
3、Mithramycin A技术资料：
体外研究
Sp1是锌指转录因子，其通过控制参与细胞周期，细胞凋亡和DNA损伤的基因的表达来调节多种细胞功能并促进肿瘤进展。 Sp1与启动子的富含GC的基序结合，并与一般转录机制的组分和多种信号传导途径的共激活因子复合物相互作用。 Plicamycin（Mith）通过诱导蛋白酶体依赖性降解来降低Sp1蛋白，从而通过DR5 / caspase-8 / Bid信号通路抑制宫颈癌生长。为了评估普利霉素对宫颈癌细胞的抗增殖作用，在不同浓度的普利霉素处理或不处理的情况下培养具有不同遗传背景的两种宫颈癌细胞系。 48小时后，Plicamycin以浓度依赖性方式抑制HEp-2和KB细胞生长。通过DAPI染色对核浓缩和片段化定性估计凋亡细胞死亡。与未处理的对照相比，Plicamycin导致显着的DNA片段化[1]。
体内研究
在异种移植模型中测定Plicamycin的抗肿瘤活性（0.2mg / kg /天）并观察肿瘤体积和重量的减少。在Plicamycin处理组中未观察到显着的小鼠体重减轻，表明Plicamycin相关的毒性是最小的。 Plicamycin还增加肿瘤异种移植物中的TUNEL阳性细胞。在器官中没有观察到显着的组间差异，表明本研究中使用的Plicamycin剂量没有明显的全身毒性迹象[1]。
4、Mithramycin A同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11727
Okadaic acid(solution)
78111-17-8
50μg
≥98%
MED11852
RN-1 (hydrochloride)
1781835-13-9
5mg
MED11736
Nanaomycin A
52934-83-5
25mg
MED11726
NFAT Inhibitor
249537-73-3
1mg
MED11668
CYC116
693228-63-6
10mM (in 1mL DMSO)
MED11667
PHA-680632
398493-79-3
10mg
MED11835
4'-bromo-Resveratrol
1224713-90-9
MED11859
HAT Inhibitor II
932749-62-7
MED11794
PX-478 2HCl
685898-44-6
MED11864
AGK7
304896-21-7
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