Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Fananserin物理参数:
常用名
法南色林
英文名
Fananserin
CAS号
127625-29-0
分子量
425.51900
密度
1.331g/cm3
沸点
641.1ºC at 760mmHg
分子式
C23H24FN3O2S
熔点
无资料
闪点
341.5ºC
2、Fananserin物理化学性质:
3、Fananserin技术资料:
体外研究
Fananserin对5-HT2受体具有相对选择性,对5-HT1A受体的亲和力较低,对5-HT3受体的亲和力极低[1]。Fananserin以2.93nm的Ki取代与重组人多巴胺D 4受体结合的[3H]spiperone[1]。RP 62203对α1肾上腺素受体、多巴胺D2受体和组胺H 1受体的亲和力从低到中等[2]。
体内研究
在大鼠额叶皮层,Fananserin以0.21nm的IC50取代5-HT2受体中的[125I]AMIK[2]。Fananserin对大鼠丘脑α1肾上腺素受体(IC50=14nm)和豚鼠小脑组胺H1受体(IC50=13nm)表现出中等亲和力[2]。Fananserin(0.5-4mg/kg;p.o.)增加深度非快速眼动(NREM)睡眠的持续时间,但以剂量依赖的方式损害觉醒[3]。动物模型:成年雄性Sprague-Dawley大鼠(250-300 g)[3]剂量:0.5 mg/kg、1 mg/kg、2 mg/kg、4 mg/kg给药:口服给药结果:以清醒为代价,深度非快速眼动(NREM)睡眠时间从0.5 mg/kg增加,呈剂量依赖性。
4、Fananserin同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12513
Otenabant
686344-29-6
50mg
≥98%
MED12509
NPS-2143 hydrochloride
324523-20-8
MED13210
1-Methylpsilocin
1465-16-3
10mg
MED13441
(±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
116673-45-1
MED12781
MRS 2279
367909-40-8
1mg
MED12569
Beclomethasone dipropionate
5534-09-8
5mg
MED12993
Rauwolscine hydrochloride
6211-32-1
MED13030
ACPT-II
195209-04-2
MED12530
Setiptiline maleate
85650-57-3
2mg
MED12935
ACT 335827
1354039-86-3
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