【脉铂医药】MedBio|134865-74-0|4-P-PDOT技术资料

2021-05-21

1、4P-PDOT物理参数:

常用名

4-P-PDOT

英文名

4P-PDOT

CAS号

134865-74-0

分子量

279.37600

密度

1.11g/cm3

沸点

480.1ºC at 760 mmHg

分子式

C19H21NO

熔点

无资料

闪点

292ºC

 

 

 

2、4P-PDOT物理化学性质:

密度 1.11g/cm3
沸点 480.1ºC at 760 mmHg
分子式 C19H21NO
分子量 279.37600
闪点 292ºC
精确质量 279.16200
PSA 29.10000
LogP 4.05040
蒸汽压 2.22E-09mmHg at 25°C
折射率 1.595
分子结构

1、摩尔折射率:85.54

2、摩尔体积(cm3/mol):251.5

3、等张比容(90.2K):656

4、表面张力(dyne/cm):46.2

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):33.91

7、单一同位素质量:279.162314 Da

8、标称质量:279 Da

9、平均质量:279.3761 Da

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积29.1

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:348

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 

3、4P-PDOT技术资料:

体外研究

在CHO-mt1细胞中,4-P-PDOT(10 mM)对forskolin刺激的环腺苷酸水平没有影响,无论是单独还是在褪黑激素存在下。相反,在CHO-MT2细胞中,4-P-PDOT是一种激动剂,对forskolin刺激的环腺苷酸产生浓度依赖性抑制作用,pEC50值为8.72,内在活性为0.86[1]。

体内研究

4-PPDOT(0.5-1.0mg/kg;静脉注射;KLoTHO突变小鼠)治疗显著逆转褪黑激素介导的抗氧化作用。显著逆转这些GSH相关参数水平的变化。4-P-PDOT处理显著逆转褪黑素处理klotho突变小鼠的记忆功能。4-P-PDOT还对抗褪黑素介导的衰减,以响应klotho突变小鼠海马磷酸ERK表达、Nrf2核移位、Nrf2 DNA结合活性和GCL mRNA表达的降低[2]。动物模型:褪黑激素(2)剂量:0.5 mg/kg或1 mg/kg给药的KLoTHO突变小鼠:静脉注射结果:褪黑激素介导的抗氧化作用显著逆转。显著逆转这些GSH相关参数水平的变化。显著逆转褪黑素处理klotho突变小鼠的记忆功能。

 

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中文名称

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185991-07-5

50mg

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中文名称

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CAS

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10mg

≥98%

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中文名称

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4-IBP

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100mg

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25mg

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1mg

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Tegaserod maleate

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10mM (in 1mL DMSO)

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