Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、4P-PDOT物理参数:
常用名
4-P-PDOT
英文名
4P-PDOT
CAS号
134865-74-0
分子量
279.37600
密度
1.11g/cm3
沸点
480.1ºC at 760 mmHg
分子式
C19H21NO
熔点
无资料
闪点
292ºC
2、4P-PDOT物理化学性质:
1、摩尔折射率:85.54
2、摩尔体积(cm3/mol):251.5
3、等张比容(90.2K):656
4、表面张力(dyne/cm):46.2
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):33.91
7、单一同位素质量:279.162314 Da
8、标称质量:279 Da
9、平均质量:279.3761 Da
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积29.1
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:348
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、4P-PDOT技术资料:
体外研究
在CHO-mt1细胞中,4-P-PDOT(10 mM)对forskolin刺激的环腺苷酸水平没有影响,无论是单独还是在褪黑激素存在下。相反,在CHO-MT2细胞中,4-P-PDOT是一种激动剂,对forskolin刺激的环腺苷酸产生浓度依赖性抑制作用,pEC50值为8.72,内在活性为0.86[1]。
体内研究
4-PPDOT(0.5-1.0mg/kg;静脉注射;KLoTHO突变小鼠)治疗显著逆转褪黑激素介导的抗氧化作用。显著逆转这些GSH相关参数水平的变化。4-P-PDOT处理显著逆转褪黑素处理klotho突变小鼠的记忆功能。4-P-PDOT还对抗褪黑素介导的衰减,以响应klotho突变小鼠海马磷酸ERK表达、Nrf2核移位、Nrf2 DNA结合活性和GCL mRNA表达的降低[2]。动物模型:褪黑激素(2)剂量:0.5 mg/kg或1 mg/kg给药的KLoTHO突变小鼠:静脉注射结果:褪黑激素介导的抗氧化作用显著逆转。显著逆转这些GSH相关参数水平的变化。显著逆转褪黑素处理klotho突变小鼠的记忆功能。
4、4P-PDOT同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13212
Sulprostone
60325-46-4
500ug
≥98%
MED12657
AMD 3465 hexahydrobromide
185991-07-5
50mg
MED12528
SCH 563705
473728-58-4
10mg
MED12978
4-IBP
155798-08-6
100mg
MED12457
Ki16425
355025-24-0
5mg
MED13313
BIMU 8
134296-40-5
25mg
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ML-031
852230-33-2
MED12956
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine
85872-53-3
MED13204
MRS 2690
15039-58-4
1mg
MED13319
Tegaserod maleate
189188-57-6
10mM (in 1mL DMSO)
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