Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Lintitript物理参数:
常用名
2-[[[4-(2-氯苯基)-2-噻唑基]氨基]羰基]-1H-吲哚-1-乙酸
英文名
Lintitript
CAS号
136381-85-6
分子量
411.86100
密度
1.49g/cm3
沸点
无资料
分子式
C20H14ClN3O3S
熔点
闪点
2、Lintitript物理化学性质:
3、Lintitript技术资料:
体外研究
在体外,Lintitript(SR 27897)是胆囊收缩素(CCK)刺激离体大鼠胰腺腺泡淀粉酶释放(pA2=7.50)和CCK诱导豚鼠胆囊收缩(pA2=9.57)的竞争性拮抗剂[1]。Lintitript对大鼠胰腺CCK1受体位点(IC50值为0.58nm)和豚鼠皮层CCK 2位点(IC2值为479nm)的[125I]CCK结合产生浓度依赖性抑制作用。Lintitript抑制胃泌素与胃泌素受体的结合。Lintitript(0.5 nm)提高CCK A受体(KD=1.8至7.2 nm)的CCK的解离常数,而不改变受体的最大数目(BMAX=1800至1770 fMOL/mg)[1 ]。
体内研究
Lintitript(SR 27897;1 mg/kg,静脉注射)完全逆转CCK诱导的淀粉酶分泌。Lintitript还抑制CCK诱导的小鼠胃和胆囊排空(ED50s分别为3和72μg/kg)。Lintitript在卵黄诱导内源性CCK释放的胆囊排空方案中也非常活跃(ED50=27μg/kg p.o.)[1]。
4、Lintitript同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12615
Cinacalcet HCl
364782-34-3
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED13147
JTE 013
383150-41-2
100mg
MED13432
U-44069
56985-32-1
10mg (solution)
MED13089
Acifran
72420-38-3
10mg
MED12739
Urocortin (rat)
171543-83-2
5mg
MED12529
Setiptiline
57262-94-9
50mg
MED13166
LP 44
824958-12-5
MED13104
GR 79236
124555-18-6
10mM (in 1mL H2O)
MED12578
Acebutolol HCl
34381-68-5
10g
MED13267
CP 135807
151272-90-1
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