Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、丝裂霉素c物理参数
常用名
丝裂霉素c
英文名
Mitomycin C
CAS号
50-07-7
分子量
334.327
密度
1.9±0.1 g/cm3
沸点
532.0±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H18N4O5
熔点
360 °C
闪点
275.5±32.9 °C
2、丝裂霉素c物理化学性质
本品密封阴凉避光保存。
1、 摩尔折射率:80.79
2、 摩尔体积(cm3/mol):213.6
3、 等张比容(90.2K):633.5
4、 表面张力(dyne/cm):77.2
5、 极化率(10-24cm3):32.02
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.4
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:8
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:42
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):147
7、 重原子数量:24
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:757
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:4
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、丝裂霉素c技术资料
体外研究
HCT116(p53 - / - )细胞对丝裂霉素C或单独的TRAIL最不敏感。然而,令人惊讶的是,用MMC和TRAIL的组合处理显着降低了细胞活力。尽管单独的丝裂霉素C和TRAIL是中等有效的,但丝裂霉素C显着增强TRAIL对抑制细胞增殖的作用。单独的丝裂霉素C和TRAIL处理分别诱导9.5%和35.0%的细胞凋亡。然而,用丝裂霉素C和TRAIL联合治疗可使细胞凋亡增加至66.6%[1]。丝裂霉素C是一种细胞毒性化学治疗剂,以DNA交联形式引起DNA损伤以及各种DNA单加合物,已知可诱导p53 [2]。
体内研究
每隔一天用丝裂霉素C(ip,1mg / kg)和TRAIL(iv,100μg)处理携带异种移植的HCT116(p53 - / - )结肠肿瘤和HT-29结肠肿瘤的小鼠。用联合治疗方案的10个连续周期治疗动物。联合疗法显着抑制肿瘤生长,并且不影响小鼠的体重,表明丝裂霉素C和TRAIL的治疗组合具有良好的耐受性并且在体内具有抗肿瘤活性[1]。膀胱内丝裂霉素C滴注对体重有影响,这在正常,NaCl滴注或表阿霉素滴注的大鼠中未观察到。连续3次每周滴注1mg / mL丝裂霉素C几乎没有体重增加,而其他3组中的大鼠与MMC治疗的大鼠相比具有统计学上显着的体重增加[3]。
4、丝裂霉素c同类产品列表
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11238
L-Isoleucyl-L-prolyl-L-methionyl-L-isoleucyl-L-lysine
Bax inhibitor peptide, negative control
1315378-74-5
1mg
≥98%
MED11280
Z-LEHD-FMK
210345-04-3
MED11267
TIC10
ONC201
1616632-77-9
100mg
MED11233
荜茇酰胺
Piperlongumine
20069-09-4
50mg
MED11296
NSC59984
803647-40-7
5mg
MED11285
Pifithrin-β
60477-34-1
10mg
MED11249
环状抑制剂-α氢溴酸盐
Cyclic Pifithrin-α hydrobromide
511296-88-1
MED11327
NS3694
426834-38-0
25mg
MED11281
甲异靛
Meisoindigo
97207-47-1
MED11294
A-1210477
1668553-26-1
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