Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Fingolimod hydrochloride物理参数:
常用名
盐酸芬戈莫德
英文名
Fingolimod hydrochloride
CAS号
162359-56-0
分子量
343.932
密度
1.016g/cm3
沸点
479.5ºC at 760 mmHg
分子式
C19H34ClNO2
熔点
102-107ºC
闪点
243.8ºC
2、Fingolimod hydrochloride物理化学性质:
3、Fingolimod hydrochloride技术资料:
体外研究
在与NK细胞孵育之前,用各种浓度的S1P预处理单核细胞衍生的未成熟树突细胞(iDC)不同的时间段。将自体或同种异体iDC与0.2-20μM的S1P孵育4小时显着保护这些细胞免受NK细胞裂解。对于自体iDC,S1P的IC 50值计算为160nM,对于同种异体iDC计算为34nM。接下来,S1P的抑制作用受各种浓度的盐酸芬戈莫德(FTY720)或SEW2871的影响,IC50效应分别为173或15 nM [1]。免疫调节剂芬戈莫德盐酸盐(FTY720)是S1P的结构类似物,并且在其磷酸化同种型中作为S1P1和S1P3-5的非选择性激动剂和S1P1上的选择性功能性拮抗剂起作用。 FTY720通过抑制S1P裂解酶活性来增强血清S1P水平[2]。计算同侧CA3中Iba1 +细胞的数量,并且相应的图显示红藻氨酸(KA)+ FTY720组的CA3中Iba1 +细胞的数量显着低于KA组的CA3 [3]。
体内研究
给予免疫调节剂盐酸芬戈莫德(0.1mg / kg静脉注射)增加血清S1P,改善受损的收缩收缩性并激活心脏中的PI3K途径。施用盐酸芬戈莫德(FTY720)导致假手术动物和用LPS / PepG攻击的动物血清S1P水平显着升高(P <0.0001)[2]。 FTY720减弱小胶质细胞增生,通过减少LPS介导的p38 MAPK信号通路激活来调节小胶质细胞炎症表型。因此,FTY720具有直接的神经保护和抗炎特性,可以促进整体神经保护。特别是,FTY720将小胶质细胞表型从有害的转变为保护性的表达的潜力代表了减轻急性和慢性CNS损伤的治疗机制[3]。
4、Fingolimod hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED12556
Alfuzosin
81403-80-7
50mg
≥98%
MED13050
Arvanil
128007-31-8
5mg
MED13367
AM4113
614726-85-1
MED12767
Neuropeptide AF (human)
192387-38-5
1mg
MED12522
RS 504393
300816-15-3
25mg
MED12642
Alprostadil
745-65-3
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454453-49-7
100mg
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JP 1302 dihydrochloride
80259-18-3
10mg
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CYM 5442 hydrochloride
1094042-01-9
MED12482
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141758-74-9
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