Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、白桦脂酸物理参数:
常用名
白桦脂酸
英文名
Betulinic acid
CAS号
472-15-1
分子量
456.700
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
550.0±33.0 °C at 760 mmHg
分子式
C30H48O3
熔点
295-298 °C (dec.)(lit.)
闪点
300.5±21.9 °C
2、白桦脂酸物理化学性质:
密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
1、 摩尔折射率:133.17
2、 摩尔体积(m3/mol):428.7
3、 等张比容(90.2K):1078.2
4、 表面张力(dyne/cm):39.9
5、 极化率(10 -24cm 3):52.79
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):8.2
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:3
4、 可旋转化学键数量:2
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):57.5
7、 重原子数量:33
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:861
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:10
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
3、白桦脂酸技术资料:
体外研究
桦木酸是一种真核拓扑异构酶I抑制剂,IC50为5μM,可阻止拓扑异构酶I-DNA的相互作用[1]。在处理24或48小时后,桦木酸(10,20,40,8和160μM)以时间和剂量依赖性方式显着抑制MDA-MB-231细胞活力。桦木酸(20,40μM)导致MDA-MB-231细胞的Bcl-2表达降低。桦木酸还诱导20μM的MDA-MB-231细胞的形态学变化,并导致MDA-MB-231细胞在40μM时的超微结构变化[2]。桦木酸显示出抗HIV活性,在急性感染的H9淋巴细胞中EC50为1.4μM[4]。
体内研究
桦木酸(10和30mg / kg,po)显着消除结肠缩短,并降低小鼠中葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎中的丙二醛(MDA)和脂质氢过氧化物水平。桦木酸(30mg / kg,po)恢复超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶活性和谷胱甘肽(GSH)含量以控制小鼠DSS诱导的结肠炎中的水平。桦木酸(30mg / kg,口服)也抑制DSS诱导的炎症标志物的增加。桦木酸(3,10,30 mg / kg,po)抑制乙酸诱导的扭体反应和芥子油(MO)诱导的小鼠内脏伤害感受[3]。
4、白桦脂酸同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11185
Z-Asp(OMe)-Gln-Met-Asp(OMe) fluoromethyl ketone
Z-DQMD-FMK
767287-99-0
25mg
≥98%
MED11246
NQDI-1
NQDI 1
175026-96-7
5mg
MED11305
GSK'481
GSK481
1622849-58-4
100mg
MED11322
3-[6-Amino-5-(6-ethoxy-2-naphthyl)-3-pyridinyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
CRT5
1034297-58-9
10mg
MED11284
天丰素
Epibrassinolide
78821-43-9
MED11184
Z-DEVD-FMK
210344-95-9
MED11266
CRT0066101二盐酸盐
CRT 0066101
1883545-60-5
50mg
MED11294
A-1210477
1668553-26-1
MED11279
Z-IETD-FMK
210344-98-2
10mM (in 1mL DMSO)
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