Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、SB-224289 hydrochloride物理参数:
常用名
SB-224289盐酸盐
英文名
SB-224289 hydrochloride
CAS号
180084-26-8
分子量
557.082
密度
无资料
沸点
724.8ºC at 760 mmHg
分子式
C32H33ClN4O3
熔点
闪点
392.2ºC
2、SB-224289 hydrochloride物理化学性质:
3、SB-224289 hydrochloride技术资料:
体外研究
SB-224289具有特异性毒素阻断能力,不抑制Cho1p。 SB-224289(100μM-25μM)在产生Pap-A抗性方面显示出一致的功效。在该体外测定中,SB-224289不直接抑制PS合酶。此外,SB-224289特异性地阻断了papuamides的活性,而不是其他膜破坏剂。 SB-224289不能保护野生型细胞免受KF的侵害,但它能够提供针对TPap-A的保护[1]。 SB-224289在人克隆的5-HT1B受体上具有8的pKi,并且对密切相关的5-HT1D受体和一系列其他受体显示出超过80倍的选择性。 SB-224289是一种有效的拮抗剂,pEC50为7.9±0.1。 SB-224289在5-HT浓度响应曲线中引起平行向右移动,pA2为8.4±0.2。 SB-224289(100 nM和1μM)也显着增加电刺激的豚鼠大脑皮质切片中的[3H] -5HT释放[3]。
体内研究
单独或与可卡因组合的SB-224289(SB 224289)增加了焦虑样行为。 SB 224289显着降低可卡因处理的大鼠中的运动活性量。 SB 224289治疗的动物在角落的停留时间明显长于用车辆治疗的动物[2]。 SB 224289是一种有效的拮抗剂,在豚鼠的SK&F-99101诱导的体温过低中,ED50为3.6mg / kg,po。 SB 224289(4mg / kg,po)逆转舒马曲坦诱导的5-HT释放抑制,表明它在体内也是有效的末端5-HT自身受体拮抗剂。 SB 224289(2-16 mg / kg,po)不会增加豚鼠额叶皮质中的5-HT水平。然而,SB 224289(4 mg / kg,po)导致豚鼠齿状回中5-HT水平显着增加[3]。
4、SB-224289 hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13199
O-1602
317321-41-8
5mg
≥98%
MED12789
Motilin (human, porcine)
52906-92-0
MED12820
Neuropeptide W-23 (human)
383415-79-0
MED12638
Prednisolone
50-24-8
5g
MED13095
Palmitoylisopropylamide
189939-61-5
50mg
MED13367
AM4113
614726-85-1
MED12564
S1RA
878141-96-9
10mM (in 1mL DMSO)
MED12855
SB 243213 dihydrochloride
200940-23-4
10mg
MED12622
Bosentan Hydrate
157212-55-0
MED12924
BETP
1371569-69-5
25mg
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