Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Destruxin B物理参数:
常用名
Destruxin B
英文名
CAS号
2503-26-6
分子量
593.75500
密度
1.17g/cm3
沸点
875ºC at 760mmHg
分子式
C32H55N5O7
熔点
无资料
闪点
483ºC
2、Destruxin B物理化学性质:
3、Destruxin B技术资料:
体外研究
Destruxin B(1-30μM; 48小时)抑制H1299细胞和A549细胞的细胞增殖,IC50分别为4.1μM和4.9μM[1]。线粒体依赖性半胱天冬酶级联的激活在Destruxin B(1-30μM; 48小时)诱导A549细胞凋亡细胞死亡中起重要作用[1]。Destruxin B(1.25-20.00μM; 72小时)治疗以时间和剂量依赖性方式显着抑制HT-29人结直肠癌细胞的活力[2]。Destruxin B(10或20μM; 12和24小时)处理以浓度和时间依赖性方式显着增加促凋亡蛋白PUMA的水平并降低A549细胞的抗凋亡蛋白Mcl-1的水平[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:H1299细胞浓度:1,5,10,20,30_μM培养时间:48小时结果:IC50为4.1_μM的H1299细胞抑制增殖细胞凋亡分析[1]细胞系:肺腺癌A549细胞浓度:1,5,10,20,30μM培养时间:48小时结果:诱导半胱天冬酶依赖性肺腺癌A549细胞死亡。细胞活力测定[2]细胞系:HT-29人结直肠癌细胞浓度:1.25,2.50,5.00,10.00和20.00μM培养时间:72小时结果:24小时,48小时和72小时的IC50分别测定为14.97,2.00和0.67μM。Western Blot分析[1]细胞系:A549细胞浓度:10或20μM培养时间:12和24小时结果:调节Mcl-1和PUMA。
体内研究
Destruxin B(DB)(注射;0.6-15 mg/kg/天,持续6周)以时间和剂量依赖性方式减弱肿瘤生长[2]。动物模型:到达时约4-5周龄的无胸腺雌性裸鼠(BALB/cAnN.Cg-Foxn1nu/CrlNarl)[2]剂量:低剂量(0.6mg/kg),中剂量(3mg/kg),高剂量(15mg/kg)给药:注射;每日;持续6周结果:低剂量,中剂量和高剂量显示减少平均肿瘤大小分别为23.9%,33.4%和55.8%。
4、Destruxin B同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11275
p53/MDM2 Set I
None
1 Set
≥98%
MED11205
依达奴林
RG7388
1229705-06-9
5mg
MED11217
泊马度胺
Pomalidomide (CC-4047)
19171-19-8
10mM (in 1mL DMSO)
MED11341
NK-252
NK 252
1414963-82-8
25mg
MED11191
盐酸苯达莫司汀
Bendamustine HCl
3543-75-7
100mg
MED11269
TASIN-1
792927-06-1
MED11249
环状抑制剂-α氢溴酸盐
Cyclic Pifithrin-α hydrobromide
511296-88-1
10mg
MED11212
奥巴克拉甲磺酸盐
Obatoclax mesylate (GX15-070)
803712-79-0
MED11276
Maritoclax
Marinopyrrole A
1227962-62-0
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