Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Sodium Salicylate物理参数:
常用名
水杨酸钠
英文名
Sodium Salicylate
CAS号
54-21-7
分子量
160.103
密度
无资料
沸点
336.3ºC at 760mmHg
分子式
C7H5NaO3
熔点
>300 °C(lit.)
闪点
144.5ºC
2、Sodium Salicylate物理化学性质:
避光保存。
1.见光变粉红色。
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积60.4
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:138
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
3、Sodium Salicylate技术资料:
体外研究
水杨酸钠是一种有效的COX-2活性抑制剂,其浓度远低于抑制NF-κB(20 mg / mL)活化所需的浓度。当与白细胞介素1β一起加入24小时时,水杨酸钠抑制前列腺素E2释放,IC50值为5μg/ mL,这种作用不依赖于NF-κB活化或COX-2转录或翻译。在0,1或10μM外源花生四烯酸存在下,急性(30分钟)水杨酸钠也引起浓度依赖性的COX-2活性抑制。相反,当外源花生四烯酸增加至30μM时,水杨酸钠是一种非常弱的COX-2活性抑制剂,IC50>100μg/ mL。当与IL-1β一起加入24小时时,水杨酸钠引起PGE 2释放的浓度依赖性抑制,表观IC 50值为约5μg/ mL。在暴露30分钟后测试水杨酸钠直接抑制A549细胞中COX-2活性的能力,然后加入不同浓度的外源花生四烯酸(1,10和30μM)。在没有添加花生四烯酸的情况下或在1或10μM外源底物存在下,水杨酸钠引起COX-2活性的浓度依赖性抑制,表观IC 50值为约5μg/ mL。然而,当使用30μM花生四烯酸进行相同的实验时,水杨酸钠是COX-2活性的无效抑制剂,表观IC50值大于100μg/ mL,并且实现最大抑制小于50%[ 1]。
体内研究
在C57Bl / 6 DIO小鼠中,水杨酸盐降低空腹和餐后血浆葡萄糖水平。此外,在C57Bl / 6DIO小鼠中水杨酸盐处理后存在降低血浆甘油三酯水平的趋势(P = 0.059)。水杨酸盐显着降低C57Bl / 6 DIO小鼠网膜脂肪组织中的11β-HSD1 mRNA,其在肠系膜脂肪中具有相似的趋势(P = 0.057)。在C57Bl / 6 DIO小鼠的肠系膜脂肪中,水杨酸盐还降低了11β-HSD1酶活性[2]。
激酶实验
将人纯化的COX-2和辅因子谷胱甘肽(5mM),肾上腺素(5mM)和血红素(1μM)溶解于50mM Tris缓冲液(pH7.5)中。首先将血红素溶于100mM的1M NaOH浓缩原液中,然后在Tris缓冲液中进一步稀释。酶反应在96孔板的各孔中进行,最终反应体积为200μL。向板中加入不同浓度的水杨酸钠,然后加入10单位的酶(180μL)。将板在37°温育30分钟,然后再加入花生四烯酸(10nM至30μM)15分钟。通过将板加热至100℃持续5分钟来终止反应。然后将96孔板以10,000×g离心10分钟,取出适当的样品并加入放射免疫测定[1]。
4、Sodium Salicylate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13614
Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO)
None
100x1ml
≥98%
50x1ml
MED13525
Choline Fenofibrate
856676-23-8
200mg
MED13544
Resiquimod (R-848)
144875-48-9
20mg
MED13570
CU CPT 22
1416324-85-0
25mg
MED13615
Protease Inhibitor Cocktail (100X in DMSO, EDTA plus)
1ml A + 1ml B
MED13531
JC-1
3520-43-2
5mg
MED13537
Bay 11-7821(BAY 11-7082)
19542-67-7
100mg
MED13581
Withaferin A
5119-48-2
1mg
MED13601
IKK-16 (hydrochloride)
1186195-62-9
10mg
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