Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Dimethyl fumarate物理参数:
常用名
富马酸二甲酯
英文名
Dimethyl fumarate
CAS号
624-49-7
分子量
144.125
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
193.0±0.0 °C at 760 mmHg
分子式
C6H8O4
熔点
102-106 °C(lit.)
闪点
91.1±0.0 °C
2、Dimethyl fumarate物理化学性质:
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
远离氧化物。
1、 摩尔折射率:33.45
2、 摩尔体积(cm3/mol):128.1
3、 等张比容(90.2K):307.5
4、 表面张力(dyne/cm):33.1
5、 极化率(10-24cm3):13.26
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:141
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Dimethyl fumarate技术资料:
体外研究
富马酸二甲酯引起短暂的氧化应激,导致转录因子核因子红细胞2相关因子2的水平和核定位增加,随后神经元细胞中谷胱甘肽合成和再循环的增加[1]。富马酸二甲酯通过减少炎性细胞因子产生(IL-12和IL-6)和MHC II类,CD80和CD86的表达来抑制树突细胞(DC)成熟。富马酸二甲酯通过减少p65核转位和磷酸化损害核因子κB(NF-κB)信号传导。富马酸二甲酯通过抑制NF-κB和ERK1 / 2-MSK1信号传导来抑制DC的成熟和随后的Th1和Th17细胞分化[2]。富马酸二甲酯抑制TNF-α诱导的大鼠心脏内皮细胞(RHEC)中NF-κB的核进入[3]。富马酸二甲酯,一种免疫调节剂和抗氧化反应的诱导剂,抑制HIV复制和神经毒素释放。富马酸二甲酯减弱CCL2诱导的单核细胞趋化性,表明富马酸二甲酯可以减少活化的单核细胞向炎症介质的CNS募集[4]。
体内研究
富马酸二甲酯抑制RHEC中NF-κB的核进入并减少体内大鼠缺血和再灌注后的心肌梗塞面积[3]。富马酸二甲酯口服给药可上调Nrf2和Nrf2调节的细胞保护基因的mRNA和蛋白水平,减弱6-OHDA诱导的C57BL / 6小鼠的纹状体氧化应激和炎症[5]。
4、Dimethyl fumarate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13549
Sodium 4-Aminosalicylate
6018-19-5
5g
≥98%
MED13554
Sodium salicylate
54-21-7
10g
MED13527
Curcumin
458-37-7
100mg
MED13511
alpha-1 antitrypsin fragment
None
1mg
MED13532
MLN120B
783348-36-7
200mg
MED13605
Protease Inhibitor Cocktail(EDTA-Free,100X in DMSO)
50x1ml
MED13509
a-MSH, amide
25mg
MED13514
IgG light chain variable region [Homo sapiens]/IgM/kappa antibody [Mus musculus]
MED13538
QNZ (EVP4593)
545380-34-5
5mg
MED13600
Isoprinosine
36703-88-5
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