Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、BAY 11-7082物理参数:
常用名
BAY 11-7082
英文名
CAS号
19542-67-7
分子量
207.249
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
397.6±42.0 °C at 760 mmHg
分子式
C10H9NO2S
熔点
133-135℃
闪点
194.3±27.9 °C
2、BAY 11-7082技术资料:
体外研究
Bay 11-7082,NF-κB的抑制剂,诱导HTLV-1感染的T细胞系的凋亡,但仅HTLV-I阴性T细胞的细胞凋亡可忽略不计。 Bay 11-7082快速且有效地降低HTLV-1感染的T细胞系中NF-κB的DNA结合,并下调由NF-κB调节的抗凋亡基因Bcl-xL的表达。 Bay 11-7082选择性抑制人T细胞系中Tax诱导的NF-κB活性[1]。 BAY 11-7082抑制NFκB信号传导,并且最近显示通过与催化半胱氨酸残基共价反应来抑制大多数测试的E2和E3连接酶。此外,BAY 11-7082还通过与这些酶的催化Cys残基反应抑制几种酪氨酸磷酸酶。最初显示NSC 697923抑制E2连接酶Ubc13-Uev1A [2]。 BAY 11-7082抑制IκBα的磷酸化和NF-κB的活化,诱导HBL-1细胞的死亡。 BAY 11-7082完全抑制LPS刺激和IL-1刺激的IKKβ激活环的磷酸化[3]。 BAY 11-7082通过抑制TNF-α诱导的IκB-α磷酸化起作用,导致NF-κB降低并降低粘附分子的表达[4]。
激酶实验
将含有10μM遍在蛋白的22.5μL20mMHepes(pH 7.5)中的UBE1(0.17μM)在21℃下与1μLDMSO或1μLBAY11-7082在DMSO中孵育45分钟。加入2.5μL10mM乙酸镁和0.2mM ATP溶液,在30℃温育10分钟,加入2.5μL10%(w / v)SDS终止反应,加热6分钟。在75°C。在不存在任何硫醇的情况下对样品进行SDS / PAGE。用考马斯速溶蓝将凝胶染色1小时,并用水洗涤脱色。除了在与BAY 11-7082孵育之前将UBE1(0.17μM)与Ubc13(2.4μM)或UbcH7(2.9μM)混合之外,以相同的方式进行遍在蛋白向E2缀合酶的加载[3]。
3、BAY 11-7082物理化学性质:
4、BAY 11-7082同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13598
ML351
847163-28-4
1mg
≥98%
MED13516
immunoglobulin light chain variable region fragment [Homo sapiens]/[Mus musculus]
None
MED13521
Malotilate
59937-28-9
10mM (in 1mL DMSO)
5mg
MED13532
MLN120B
783348-36-7
50mg
MED13528
Emodin
518-82-1
100mg
MED13609
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)
100x1ml
MED13590
Muscone(solution)
541-91-3
500mg (solution)
MED13511
alpha-1 antitrypsin fragment
10mg
MED13550
Caffeic Acid Phenethyl Ester
104594-70-9
200mg
MedBio客服1
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MedBio客服3
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400-186-1816