Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Phenethyl caffeate物理参数:
常用名
咖啡酸苯乙酯
英文名
Phenethyl caffeate
CAS号
104594-70-9
分子量
284.306
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
498.6±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C17H16O4
熔点
无资料
闪点
185.1±22.2 °C
2、Phenethyl caffeate物理化学性质:
密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。
常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。
1、摩尔折射率:81.43
2、摩尔体积(cm3/mol):224.4
3、等张比容(90.2K):616.7
4、表面张力(dyne/cm):56.9
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):32.28
7、单一同位素质量:284.104859 Da
8、标称质量:284 Da
9、平均质量:284.3065 Da
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.2
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:6
5、 互变异构体数量:10
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):66.8
7、 重原子数量:21
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:347
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:1
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
3、Phenethyl caffeate技术资料:
体外研究
咖啡酸苯乙酯是NF-κB抑制剂。剂量依赖性地通过咖啡酸苯乙酯(CAPE)处理显着抑制CRPC细胞系的细胞存活和增殖。咖啡酸苯乙酯的生长抑制作用在处理后24小时内是明显的,但抑制作用随时间累积。在LNCaP 104-R1细胞上24,48,72和96小时的咖啡酸苯乙酯处理的IC50分别为64.0,30.5,20.5和18.0μM。菌落形成测定显示用10μM咖啡酸苯乙酯处理使LNCaP 104-R1细胞的集落形成减少90%,而用20μM咖啡酸苯乙酯处理完全阻断LNCaP 104-R1集落的形成。流式细胞术分析显示,在咖啡酸苯乙酯处理下,LNCaP104-R1细胞中S期和G2 / M期细胞减少但G1期细胞群中细胞增加。咖啡酸苯乙酯处理也显着降低脂肪酸合成酶(FAS),视网膜母细胞瘤蛋白(Rb),磷酸化Rb Ser807 / 811,c-Myc,p70S6激酶,磷酸化p70S6激酶Thr421 / Ser424,Skp2,p90RSK和NF的蛋白质水平。 -κBp65[1]。
体内研究
通过管饲法(10mg / kg体重/天)给予咖啡酸苯乙酯(CAPE)8周导致肿瘤体积减少50%,表明咖啡酸苯乙酯处理延迟了LNCaP104-R1异种移植物的生长。咖啡酸苯乙酯灌胃减缓了LNCaP 104-R1细胞的肿瘤生长,这与我们观察到的一致,即我们观察到咖啡酸苯乙酯处理诱导细胞周期停滞但不诱导细胞凋亡[1]。
激酶实验
用0,10,20或40μM咖啡酸苯乙酯(CAPE)处理LNCaP 104-R1细胞96小时。在含有DTT,蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂混合物的SDS裂解缓冲液(240mM Tris-乙酸盐,1%SDS,1%甘油,5mM EDTA,pH8.0)中裂解细胞的三个生物复制物。进行Micro-Western Arrays测量蛋白质表达和磷酸化状态修饰[1]。
4、Phenethyl caffeate同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13533
MRT67307 HCl(free-base)
1190378-57-4
10mg
≥98%
MED13544
Resiquimod (R-848)
144875-48-9
100mg
MED13524
BMS345541 hydrochloride
547757-23-3
50mg
MED13615
Protease Inhibitor Cocktail (100X in DMSO, EDTA plus)
None
100x(1ml A + 1ml B)
MED13586
MRT67307
5mg
MED13581
Withaferin A
5119-48-2
1mg
MED13509
a-MSH, amide
25mg
MED13604
Gardiquimod
1020412-43-4
MED13530
IKK-3 Inhibitor
862812-98-4
MED13511
alpha-1 antitrypsin fragment
MedBio客服1
MedBio客服2
MedBio客服3
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MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816