Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Zileuton物理参数:
常用名
齐留通
英文名
Zileuton
CAS号
111406-87-2
分子量
236.290
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
449.4±47.0 °C at 760 mmHg
分子式
C11H12N2O2S
熔点
157-158°C
闪点
225.6±29.3 °C
2、Zileuton物理化学性质:
1、 摩尔折射率:65.48
2、 摩尔体积(cm3/mol):168.6
3、 等张比容(90.2K):485.8
4、 表面张力(dyne/cm):68.8
5、 极化率(10-24cm3):25.96
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积94.8
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:275
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Zileuton技术资料:
体外研究
在抗CD3处理的细胞中,随着孵育时间的增加,在齐留通处理和未处理的细胞中IL-2减少。 Zileuton可能通过抑制5-脂氧合酶来降低IL-2水平,因此白三烯B4的产生是一种IL-2诱导剂[2]。
体内研究
在齐留通(5mg / kg,口服)处理的I / R大鼠中,在COX抑制剂存在下,齐留通降低NF-κB表达的作用没有显着变化,并且该组显示出显着较低水平的NF-κB染色。给予I / R大鼠的齐留通(5mg / kg,口服)治疗显着降低细胞凋亡指数。 Zileuton对I / R组血清TNF-α水平升高没有显着影响[1]。 Zileuton(1,200 mg / kg)抑制APCΔ468结肠和小肠中的息肉形成。 Zileuton治疗抑制息肉中非上皮细胞的增殖,增加大鼠息肉的凋亡率。在小肠和结肠中,Zileuton处理的细胞中凋亡细胞的数量显着增加。降低的增殖率可能显着有助于减少Zileuton喂养的APCΔ468小鼠的小肠和结肠中的息肉[3]。
4、Zileuton同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13616
Parthenolide
20554-84-1
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED13524
BMS345541 hydrochloride
547757-23-3
50mg
MED13577
MK 886
118414-82-7
10mg
MED13541
Flurbiprofen
5104-49-4
100mg
MED13559
IKKε-IN-1
1292310-49-6
2mg
MED13605
Protease Inhibitor Cocktail(EDTA-Free,100X in DMSO)
None
10x1ml
MED13526
CID-2858522
758679-97-9
5mg
MED13607
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)
1ml
MED13517
Immunoglobulin M heavy chain (IGHM) fragment [Homo sapiens]
1mg
MED13540
SR 11302
160162-42-5
MedBio客服1
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400-186-1816