Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Bay 65-1942 (hydrochloride)物理参数:
常用名
海湾65-1942盐酸盐
英文名
Bay 65-1942 (hydrochloride)
CAS号
600734-06-3
分子量
431.91300
密度
无资料
沸点
分子式
C22H26ClN3O4
熔点
闪点
2、Bay 65-1942 (hydrochloride物理化学性质:
3、Bay 65-1942 (hydrochloride)技术资料:
体外研究
与接受载体的动物相比,缺血前海湾65-1942的递送显着降低了左心室梗塞面积。与假动物相比,接受载体的动物的梗塞 - 风险区域(AAR)比率显着增加(70.7±3.4对5.8±3.4%,P <0.05)。在每个时间点用Bay 65-1942治疗显着降低该比率(缺血前42.7±4.1%,再灌注42.7±7.5%,再灌注2小时29.4±5.2%;各组P <0.05与载体相比) 。用Bay 65-1942预处理的动物(n = 3)与IR之前未处理的动物相比,CK-MB水平显着减弱(14,170±3,219单位,与载体相比P <0.05)[1]。
体内研究
MEK(AZD6244)和IKK(BAY 65-1942)的抑制剂以其IC 50浓度使用,通过48小时MTS测定法测定,其实现对激酶活性的充分抑制。用相同浓度的AZD6244(5μM),BAY 65-1942(10μM)或这些抑制剂的组合处理MYL-R细胞24小时。 AZD6244和BAY 65-1942在剂量组合(5μMAAZD244+10μMBAY65-1942)下显示出对细胞活力的协同抑制,其与IC75相关(CI = 0.48±0.01)。在软件报告的IC50(CI = 0.56±0.09)和IC90(CI = 0.46±0.02)剂量组合中也表明协同作用(CI值是三次独立实验的平均值,±标准偏差)。与DMSO处理的细胞相比,AZD6244和BAY 65-1942处理分别诱导2倍和1.3倍半胱天冬酶3/7活化。使用AZD6244和BAY 65-1942的组合治疗导致胱天蛋白酶3/7活性增加3.2倍[2]。
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品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
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