Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、MRT6730物理参数:
常用名
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
英文名
MRT67307
CAS号
1190378-57-4
分子量
464.603
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C26H36N6O2
熔点
闪点
2、MRT67307物理化学性质:
3、MRT6730技术资料:
体外研究
MRT67307实际上增强了IKKα - / - MEF中的磷酸化,IL-1刺激的Ser933处的p105磷酸化和Ser468和Ser536处的RelA磷酸化。 MRT67307还增强野生型MEF中IL-1刺激的NF-κB依赖性基因转录激活。用MRT67307处理巨噬细胞导致聚(I:C) - 和LPS刺激的p105和RelA磷酸化增加,并增强NF-κB转录活性[1]。 MRT67307(10μM)足以将磷酸-ATG13降低至对照水平,并且与体外IC50值一致,MRT68921(1μM)减少10倍导致类似的降低。 MRT67307和MRT68921抑制ULK并阻断细胞自噬[2]。 MRT67307增加IL-10的产生并抑制巨噬细胞中促炎性细胞因子的产生。 MRT67307通过促进CRTC3的去磷酸化来增加CREB依赖性基因转录。 MRT67307不抑制脑特异性激酶(BRSKs),仅抑制母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)和AMPK本身更弱[3]。
激酶实验
将底物和激酶稀释于50mM Tris / HCl(pH 7.5),0.1%2-巯基乙醇,0.1mM EGTA和10mM乙酸镁中。用[γ-32P] ATP(2500cpm / pmol)开始反应至终浓度为0.1mM,并在30℃下15分钟后通过加入SDS和EDTA(pH7.0)终止至终浓度为1.0%( w / v)和20mM。在100℃加热5分钟并通过SDS / PAGE分离后,通过放射自显影检测磷酸化蛋白质。
4、MRT6730同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13605
Protease Inhibitor Cocktail(EDTA-Free,100X in DMSO)
None
100x1ml
≥98%
MED13575
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium
5108-96-3
10mM (in 1mL DMSO)
MED13531
JC-1
3520-43-2
1mg
MED13581
Withaferin A
5119-48-2
5mg
MED13553
Mesalamine
89-57-6
10g
MED13528
Emodin
518-82-1
100mg
MED13519
ovalbumin (324-338) [Gallus gallus]/[Coturnix coturnix]
MED13529
IKK-2 inhibitor VIII
406209-26-5
50mg
MED13616
Parthenolide
20554-84-1
MED13521
Malotilate
59937-28-9
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