Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、CU CPT 22物理参数:
常用名
CU CPT 22
英文名
CAS号
1416324-85-0
分子量
362.37400
密度
无资料
沸点
分子式
C19H22O7
熔点
闪点
2、CU CPT 22物理化学性质:
3、CU CPT 22技术资料:
体外研究
CU CPT 22是toll样受体1和2(TLR1 / 2)抑制剂,IC50为0.58±0.09μM。证明CU CPT 22能够与Pam3CSK4竞争结合TLR1 / 2,抑制常数(Ki)为0.41±0.07μM,这与其在全细胞测定中观察到的效力一致。将CU CPT 22的浓度增加至6μM会使各向异性降低至背景水平。发现CU CPT 22在不影响其他TLR的情况下抑制TLR1 / 2信号传导,表明它在完整细胞中具有高选择性。发现CU CPT 22在RAW 264.7细胞中在高达100μM的各种浓度下没有显着的细胞毒性。结果表明,CU CPT 22在8μM时可抑制约60%的TNF-α和95%的IL-1β[1]。
激酶实验
将RAW 264.7细胞以每孔1,000,000个细胞和3mL培养基种植在6孔板中,并在37℃,5%CO 2湿润的培养箱中生长24小时。 24小时后,除去非贴壁细胞和培养基,并用新鲜的RPMI 1640培养基(3mL /孔)替换。用Pam3CSK4(300ng / mL)作为阳性对照处理两个贴壁巨噬细胞孔,用8μMCUCPT 22处理两个孔,用8μM化合物DMSO处理另外两个孔。然后将平板再孵育24小时。除去培养基,用PBS(3×1mL)洗涤细胞,将板置于冰上,然后向每个孔中加入500μL裂解缓冲液。用酶联免疫吸附测定(ELISA)定量细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)和TNF-α的产生。每个样品中的细胞因子水平一式两份测定[1]。
4、CU CPT 22同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13584
AI-3
882288-28-0
50mg
≥98%
MED13607
Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO)
None
50x1ml
MED13539
Zileuton
111406-87-2
100mg
MED13540
SR 11302
160162-42-5
10mg
MED13549
Sodium 4-Aminosalicylate
6018-19-5
5g
MED13603
ATB-343
1000700-26-4
5mg
MED13608
100x1ml
MED13616
Parthenolide
20554-84-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED13580
RWJ 21757
121288-39-9
MedBio客服1
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400-186-1816