Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、L-779450物理参数:
常用名
4-(4-氯-3-羟基苯基)-2-苯基-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑
英文名
L-779450
CAS号
303727-31-3
分子量
347.79800
密度
1.335g/cm3
沸点
579.783ºC at 760 mmHg
分子式
C20H14ClN3O
熔点
无资料
闪点
304.442ºC
2、L-779450物理化学性质:
3、L-779450技术资料:
体外研究
L-779450(L-779,450)显示出对Raf的高度特异性。唯一被抑制的其他受测激酶是p38MAPK,其具有与Raf结构相关的激酶结构域。 L-779450抑制人肿瘤细胞系不依赖贴壁的生长,剂量范围为0.3至2μM[2]。 L-779450(L-779,450)对TRAIL敏感性的影响在具有高TRAIL敏感性(A-375和SK-Mel-147)的黑色素瘤细胞系中进行了研究,中度敏感性(Mel-HO,SK-Mel-13,和SK-Mel-28)和永久抗性(MeWo,Mel-2a和SK-Mel-103),以及TRAIL选择的具有获得性抗性的细胞系(A-375-TS和Mel-HO-TS) )。尽管L-779450仅对细胞凋亡具有中度直接作用,但它强烈增强TRAIL诱导的敏感黑素瘤细胞凋亡,并推翻Mel-2a,SK-Mel-103,A-375-TS和Mel-HO-TS中的TRAIL抗性。 。在24小时,获得16-35%的细胞凋亡诱导[3]。
4、L-779450同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED13956
SKF 86002 dihydrochloride
116339-68-5
50mg
≥98%
MED13964
TCS JNK 6o
894804-07-0
5mg
MED13900
CC-401 hydrochloride
1438391-30-0
10mg
MED13927
B-Raf inhibitor 1
1093100-40-3
100mg
MED13909
VX-11e
896720-20-0
10mM (in 1mL DMSO)
MED13952
Pamapimod (R-1503, Ro4402257)
449811-01-2
MED13940
10Z-Hymenialdisine
82005-12-7
1mg
MED13922
LY3009120
1454682-72-4
MED13914
BIRB 796 (Doramapimod)
285983-48-4
MED13931
Refametinib
923032-37-5
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