Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Geldanamycin物理参数：
常用名
格尔德霉素
英文名
Geldanamycin
CAS号
30562-34-6
分子量
560.636
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
783.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C29H40N2O9
熔点
255 °C
闪点
427.9±32.9 °C
2、Geldanamycin物理化学性质：
密封、在 -20ºC下保存
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：9
4、 可旋转化学键数量：5
5、 互变异构体数量：62
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：164
7、 重原子数量：40
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：1150
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：6
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：3
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
3、Geldanamycin技术资料：
体外研究
格尔德霉素显着延迟和降低viperin表达，表明IRF3参与RAW264.7细胞中的viperin诱导[1]。 Geldanamycin（GA），苯醌安沙霉素，在培养的原代神经元中保护免受由氧 - 葡萄糖剥夺（OGD）/ zVAD处理诱导的神经元损伤。更重要的是，格尔德霉素以时间和浓度依赖性方式降低RIP1蛋白水平。格尔德霉素也降低了Hsp90蛋白水平，导致RIP1蛋白不稳定，导致格尔德霉素处理后RIP1蛋白水平降低但RIP1 mRNA水平降低[2]。格尔德霉素（GA）被确定为Hsp90的第一个天然产物抑制剂，其结合Hsp90的N-末端ATP酶结构域以抑制其伴侣功能，并且通过凋亡机制显着诱导肿瘤细胞死亡[3]。
4、Geldanamycin同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18463
Flurizan
51543-40-9
50mg
≥98%
MED18453
SNX-2112
908112-43-6
5mg
MED18459
Fosinopril sodium
88889-14-9
MED18439
LY2811376
1194044-20-6
10mg
MED18455
Fluorouracil (Adrucil)
51-21-8
10mM (in 1mL DMSO)
MED18505
Argatroban
74863-84-6
MED18501
Amprenavir (agenerase)
161814-49-9
MED18548
Ramiprilat
87269-97-4
MED18434
Teneligliptin hydrobromide
906093-29-6
MED18508
Saxagliptin
361442-04-8
100mg
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