Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Tarenflurbil物理参数:
常用名
氟比洛芬
英文名
Tarenflurbil
CAS号
51543-40-9
分子量
244.261
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
376.2±30.0 °C at 760 mmHg
分子式
C15H13FO2
熔点
110-113ºC
闪点
181.3±24.6 °C
2、Tarenflurbil物理化学性质:
保持贮藏器密封
放入紧密的贮藏器内,储存在阴凉,干燥的地方
遵照规定使用和储存则不会分解。
1、 摩尔折射率:66.58
2、 摩尔体积(cm3/mol):203.6
3、 等张比容(90.2K):524.5
4、 表面张力(dyne/cm):44.0
5、 极化率:26.39
6、 介电常数:未确定
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:286
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Tarenflurbil技术资料:
体外研究
Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)可显着降低Aβ分泌,但同时增加细胞内Aβ的水平。 [3H] 9-顺式-RA和RXRα之间的结合被未标记的(R)-Flurbiprofen和9-cis-RA竞争性抑制。 (R)-Flurbiprofen可以干扰RXRα和9-顺式 - 视黄酸(9-顺式-RA)之间的相互作用,并且9-顺式-RA降低Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)Aβ分泌的减少。 Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)治疗显着增加细胞内Aβ物种的水平[1]。具有良好特征的非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)仅影响Aβ而非Notchβ形成,表明第二代GSM和非甾体抗炎药物为基础的GSM具有不同关于Notch处理的作用方式[2]。
体内研究
Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)早期和晚期治疗的效果在C57BL6 / J小鼠中进行评估,该小鼠发展为非缓解型疾病,并且在发展复发缓解(RR)的SJL小鼠中评估 - EAE。当在免疫后3天内开始治疗时,Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)完全阻止C57BL6 / J小鼠中临床EAE评分的发展。该方案被称为预防性治疗。该作用是剂量依赖性的,完全预防的最小日剂量为5mg / kg /天。 Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)的效果与Fingolimod(FTY720,0.5mg / kg /天)的效果相当,后者用作阳性对照。当在临床表现开始前不久开始治疗时,Tarenflurbil((R)-Flurbiprofen)也显着降低C57BL6 / J小鼠的临床EAE评分,称为半治疗(10mg / kg /天)并且当临床评分降低时在第13天(5mg / g /天)[3]完全发展疾病后开始治疗[3]。
4、Tarenflurbil同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18488
CP 471474
210755-45-6
50mg
≥98%
MED18500
PSI-6206
863329-66-2
25mg
MED18409
Bivalirudin Trifluoroacetate
128270-60-0
500mg
MED18435
Tipranavir
174484-41-4
5mg
MED18514
Zofenopril calcium
81938-43-4
100mg
MED18502
Atazanavir
198904-31-3
MED18408
Balapiravir
690270-29-2
2mg
MED18558
MMP-13 Inhibitor
544678-85-5
MED18552
Resorcinolnaphthalein
41307-63-5
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