Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Riluzole物理参数:
常用名
利鲁唑
英文名
Riluzole
CAS号
1744-22-5
分子量
234.198
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
296.3±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C8H5F3N2OS
熔点
116-118ºC
闪点
133.0±30.1 °C
2、Riluzole物理化学性质:
室温密封储藏
2.该产品为氧化和自发易燃产品,故应远离火源,避免和氧化剂接触
1、 摩尔折射率:51.94
2、 摩尔体积(cm3/mol):148.9
3、 等张比容(90.2K):394.5
4、 表面张力(dyne/cm):49.2
5、 介电常数(F/m):无可用
6、 极化率(10-24cm3):20.59
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积76.4
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:238
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
3、Riluzole技术资料:
体外研究
利鲁唑是一种抗惊厥药物,属于依赖于使用的Na +通道阻滞剂家族,它也能抑制GABA摄取,IC50为43μM。在20μM时,利鲁唑仅略微抑制峰值自发性IPSCs,但可靠地延长了IPSCs。还发现利鲁唑引起强烈的,浓度依赖性的,易于可逆的增强对2μMGABA的反应。在较高浓度的利鲁唑,尤其是300μM时,GABA电流在长期共同暴露于2μMGABA和利鲁唑期间表现出明显的脱敏作用。利鲁唑增强GABA反应的EC50约为60μM[1]。
体内研究
在正常幼稚大鼠中,全身注射利鲁唑(8 mg / kg,腹膜内注射; n = 6只大鼠)可减少超声波的持续时间,但与同一大鼠测试的载体相比,膝关节的伤害性刺激引起的听觉声音不会发生(P < 0.05)。全身应用利鲁唑(8mg / kg,腹膜内注射; n = 19只大鼠)与前药和载体相比显着降低关节炎大鼠的发声(P <0.05至0.001)。给予CeA的利鲁唑显着降低了膝关节有害刺激引起的听觉和超声发声的持续时间,与前药值相比(n = 8只大鼠; P <0.05至0.01)[2]。
4、Riluzole同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED14487
(±)-HIP-B
227619-65-0
10mg
≥98%
MED14639
Hypophyllanthin
33676-00-5
25mg
MED14110
MDL-29951
130798-51-5
5mg
MED14080
Noopept
157115-85-0
MED14072
Ivacaftor hydrate
1134822-07-3
100mg
MED14438
(R)-(+)-Bay K 8644
98791-67-4
50mg
MED14499
CGS 20625
111205-55-1
MED14166
Rabeprazole sodium
117976-90-6
MED14103
500mg
MED14334
β-CCB
84454-35-3
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400-186-1816