Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、1,1'-Diheptyl-4,4'-bipyridinium dibromide物理参数:
常用名
DHBP二溴化物
英文名
1,1'-Diheptyl-4,4'-bipyridinium dibromide
CAS号
6159-05-3
分子量
514.380
密度
无资料
沸点
分子式
C24H38Br2N2
熔点
285 °C (dec.)(lit.)
闪点
2、1,1'-Diheptyl-4,4'-bipyridinium dibromide物理化学性质:
1、摩尔折射率:无可用的
2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的
3、等张比容(90.2K):无可用的
4、表面张力(dyne/cm):无可用的
5、介电常数:无可用的
6、极化率(10-24cm3):无可用的
7、单一同位素质量:512.140159Da
8、标称质量:512Da
9、平均质量:514.3799Da
1、 氢键供体数量:0
2、 氢键受体数量:2
3、 可旋转化学键数量:13
4、 拓扑分子极性表面积(TPSA):7.8
5、 重原子数量:28
6、 表面电荷:0
7、 复杂度:282
8、 同位素原子数量:0
9、 确定原子立构中心数量: 0
10、 不确定原子立构中心数量:0
11、 确定化学键立构中心数量:0
12、 不确定化学键立构中心数量:0
13、 共价键单元数量:3
3、1,1'-Diheptyl-4,4'-bipyridinium dibromide技术资料:
体外研究
DHBP抑制2mM咖啡因和2μg/ mL聚赖氨酸诱导的钙释放,IC50值分别为5μg/ mL和4μg/ mL。 DHBP以剂量依赖性方式抑制[3H] - 花青素结合,IC50为2.5μg/ mL,在20-30μg/ mL时抑制90-100%。在咖啡因存在下,SR对钙的吸收受到抑制,并且这种抑制因同时加入DHBP而受到拮抗。由直接电肌肉刺激引起的肌肉抽搐和由10mM咖啡因或1fLM兰尼定诱导的收缩被DHBP预处理阻断。 DHBP通过与钙释放通道(也称为兰尼碱受体[1])的直接相互作用阻断SR的钙释放。
4、1,1'-Diheptyl-4,4'-bipyridinium dibromide同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED14092
Ivacaftor (VX-770)
873054-44-5
10mM (in 1mL DMSO)
≥98%
MED14317
5,7-Dichlorokynurenic acid
131123-76-7
50mg
MED14273
CARIPORIDE
159138-80-4
MED14191
Ionomycin calcium salt
56092-82-1
5mg
MED14353
(±)-threo-3-Methylglutamic acid
63088-04-0
MED14246
RuBi GABA trimethylphosphine
None
10mg
MED14604
OctMAB
1120-02-1
MED14644
Estradiol 3-(β-D-Glucuronide) (sodium salt)
14982-12-8
MED14395
Cyclopiazonic acid
18172-33-3
MED14609
Psora 4
724709-68-6
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