Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Thapsigargin物理参数:
常用名
毒胡萝卜素
英文名
Thapsigargin
CAS号
67526-95-8
分子量
650.754
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
699.6±55.0 °C at 760 mmHg
分子式
C34H50O12
熔点
无资料
闪点
209.0±25.0 °C
2、Thapsigargin物理化学性质:
存放在充有惰性气体的密封容器内,并存放在阴凉,干爽处。
远离氧化物,氧,热和光。
1、 摩尔折射率:164.76
2、 摩尔体积(m3/mol):525.8
3、 等张比容(90.2K):1407.9
4、 表面张力(dyne/cm):51.4
5、 极化率(10 -24cm 3):65.31
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.6
2、 氢键供体数量:2
3、 氢键受体数量:12
4、 可旋转化学键数量:17
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):172
6、 重原子数量:46
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:1270
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:8
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:1
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
3、Thapsigargin技术资料:
体外研究
Thapsigargin抑制Ca2 +进入人中性粒细胞[1]。 Thapsigargin抑制卡巴胆碱诱发的[Ca2 +] i-瞬变,其中(IC50 = 0.353 nM)或没有(IC50 = 0.448 nM)KCl预刺激,但是额外的小成分,灵敏度低得多(IC50 = 4814 nM),在没有KCl预刺激的情况下观察到。相反,KCl诱发的[Ca2 +] i-瞬变仅显示一种对Thapsigargin的敏感性非常低的成分(IC50 = 3343nM)和存在(IC50 = 6858nM)的卡巴胆碱预刺激[2]。为了确定乙型肝炎病毒(HBV)是否影响细胞存活和凋亡,用500nM Thapsigargin(TG)或PBS处理HepG2.2.15和HepG2细胞24,48,72和96小时,并使用MTT检测细胞增殖。检测。 Thapsigargin以时间依赖性方式抑制细胞生长,特别是在HepG2细胞中,96小时后64%细胞生长被抑制,而HepG2.2.15细胞中则为45%(P <0.001)。类似地,在24,48和72小时,HepG2细胞比HepG2.2.15细胞观察到更大的抑制作用[3]。
体内研究
为了评估体内内质网(ER)应激,在小鼠中进行腹膜内注射Thapsigargin(TG; 0.5ug / g /体重)或衣霉素(TUN; 1ug / g /体重)。剂量为0.5ug / g /体重的Thapsigargin是安全的,并且不会对这些小鼠的存活产生任何不利影响。然后通过评估关键ER应激和UPR标志物的表达来检查用Thapsigargin或TUN处理的小鼠的肝脏和脂肪组织中ER应激的诱导。小鼠中的Thapsigargin和TUN处理均导致脂肪组织中ER应激标志物ATF6和eIF2α的显着表达(p <0.05)[4]。
4、Thapsigargin同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED14406
(-)-Xestospongin C
88903-69-9
250ug
≥98%
MED14349
Cyclothiazide
2259-96-3
10mg
MED14431
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B
163163-24-4
MED14145
Dronedarone HCl
141625-93-6
1g
MED14130
Amlodipine Besylate
111470-99-6
MED14417
Levcromakalim
94535-50-9
2mg
MED14465
ZK 93426 hydrochloride
1216792-30-1
MED14073
KB-R7943 mesylate
182004-65-5
MED14242
T16Ainh - A01
552309-42-9
50mg
MED14372
TPMPA
182485-36-5
25mg
MedBio客服1
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400-186-1816