Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、HLI373物理参数:
常用名
HLI373
英文名
CAS号
502137-98-6
分子量
414.32900
密度
无资料
沸点
分子式
C18H23N5O2
熔点
闪点
2、HLI373物理化学性质:
3、HLI373技术资料:
体外研究
HLI373(3-15μM;15小时)选择性杀伤携带野生型p53的肿瘤细胞[1]。HLI373(10-50μM)以剂量依赖的方式稳定细胞Hdm2。HLI373(3μM)激活p53转录[1]。HLI373选择性地抑制Hdm2的自泛素化[1]。与编码p53和Hdm2的质粒共转染可导致p53降解。用HLI373(5-10μM;8小时)孵育可阻止p53降解。HLI373增加细胞中p53和Hdm2蛋白水平[1]。HLI 373对氯喹敏感的恶性疟原虫D6株(PfD6)和耐氯喹的恶性疟原虫W2株(PfW2)也显示出较低的IC50值(低于6μM),并表现出早期生长抑制[2]。HLI-373是一种MDM2抑制剂,可阻断其泛素E3连接酶活性,可阻断其底物蛋白p53泛素化。HLI-373靶向C端作为E3泛素连接酶[3]。细胞活力测定[1]细胞系:野生型p53小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs),p53缺陷MEFs浓度:3,10,15μM孵育时间:15h结果:野生型p53-MEFs细胞死亡增加呈剂量依赖性,p53缺陷MEFs相对耐药。westernblot分析[1]细胞系:U2OS细胞浓度:5,10μM孵育时间:8h。结果:p53和Hdm2质粒共转染可阻断p53降解。
4、HLI373同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11246
NQDI-1
NQDI 1
175026-96-7
50mg
≥98%
MED11281
甲异靛
Meisoindigo
97207-47-1
MED11295
BMS-202
PD-1/PD-L1 inhibitor 2
1675203-84-5
5mg
MED11200
Necrostatin 2
852391-19-6
1mg
MED11259
Q-VD(OMe)-OPh
None
MED11297
Nutlin 3
(±)-Nutlin-3
548472-68-0
MED11336
AC-DEVD-AFC
Ac-DEVD-AFC
201608-14-2
10mg
MED11216
4-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-硝基-2,1,3-苯并二唑 3-氧化物
NSC 207895 (XI-006)
58131-57-0
MED11286
Pyridoclax
2mg
MED11201
4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二氢-2-[4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯基]-1H-咪唑-1-YL]羰基]-2-哌嗪酮
Nutlin-3a chiral
675576-98-4
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400-186-1816