Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Ivermectin物理参数：
常用名
伊维菌素
英文名
Ivermectin
CAS号
70288-86-7
分子量
875.09300
密度
无资料
沸点
分子式
C48H74O14
熔点
闪点
2、Ivermectin物理化学性质：
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
2-8 ºC保存。
远离热，明火和火花。
1、 摩尔折射率：230.72
2、 摩尔体积（cm3/mol）：708.3
3、 等张比容（90.2K）：1901.5
4、 表面张力（dyne/cm）：51.9
5、 极化率（10-24cm3）：91.46
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：6
3、 氢键受体数量：28
4、 可旋转化学键数量：15
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：340
6、 重原子数量：123
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：3340
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：38
11、 不确定原子立构中心数量：1
12、 确定化学键立构中心数量：6
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：2
3、Ivermectin技术资料：
体外研究
伊维菌素（IVM）是异源表达的P2X4和可能的异聚P2X4 / P2X6通道的特异性正变构效应子。在亚微摩尔范围内（EC50 = 250nM），IVM的作用是快速且可逆的，导致由ATP引起的P2X4通道电流的振幅增加和减慢的失活。在不改变P2X4通道的离子选择性的情况下，IVM还显着增加ATP和正常低效激动剂a，b-亚甲基-ATP的效力，而不改变P2X4通道的离子选择性[1]。 IVM激活寄生虫神经和肌肉中的谷氨酸门控氯通道，导致膜超极化和肌肉麻痹。 IVM的主要作用方式很可能是破坏寄生虫的摄食活动，导致饥饿[2]。在微摩尔范围内预先施用伊维菌素可强烈增强随后在非洲爪蟾卵母细胞和K-28细胞中重建的神经元鸡或人α7烟碱乙酰胆碱受体的乙酰胆碱诱发电流[3]。伊维菌素激活大鼠重组α1β2γ2sGABAA受体。用10mM GABA激活通道导致电流在1ms内上升至其最大振幅。 GABA的EC50值为7.5μM[4]。
4、Ivermectin同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED14184
CGP 55845 hydrochloride
149184-22-5
10mg
≥98%
MED14628
Oligomycin Complex
1404-19-9
MED14552
AP 18
55224-94-7
5mg
MED14205
SNX 482
203460-30-4
10ug
MED14456
UBP 301
569371-10-4
50mg
MED14119
Reserpine hydrochloride
16994-56-2
5g
MED14070
Istaroxime hydrochloride
374559-48-5
MED14344
FGIN-1-27
142720-24-9
MED14138
Bupivacaine HCl
18010-40-7
10mM (in 1mL DMSO)
MED14083
Retigabine dihydrochloride
150812-13-8
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400-186-1816
