Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Amodiaquine物理参数:
常用名
阿莫地喹
英文名
Amodiaquine
CAS号
86-42-0
分子量
355.861
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
478.0±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C20H22ClN3O
熔点
208°C
闪点
242.9±28.7 °C
2、Amodiaquine技术资料:
体外研究
阿莫地喹(10-20μM;4小时)治疗以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的促炎性细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α和iNOS)的表达[1]。阿莫地喹(5μM;24小时)显著抑制神经毒素(6-OHDA诱导的原代多巴胺细胞死亡,通过TH+神经元数量和多巴胺摄取量检测。阿莫地喹对大鼠PC12细胞也有神经保护作用[1]。RT-PCR[1]细胞系:原代小胶质细胞浓度:10µM,15µM,20µM孵育时间:4h。结果:LPS诱导的促炎性细胞因子(IL-1β、IL-6、TNF-α和iNOS)的表达呈剂量依赖性。
体内研究
阿莫地喹(40 mg/kg;腹腔注射;每日;连续3天;雄性ICR小鼠)治疗可减少血周小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的活化。阿莫地喹还可抑制脑出血诱导的IL-1β、CCL2和CXCL2的mRNA表达,改善小鼠运动功能障碍[2]。动物模型:雄性ICR小鼠(8-10周龄)诱发脊髓内出血[2]剂量:40mg/kg腹腔注射;每日;连续3天结果:血周小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的活化减少。
3、Amodiaquine物理化学性质:
1、 摩尔折射率:105.50
2、 摩尔体积(cm3/mol):282.7
3、 等张比容(90.2K):771.1
4、 表面张力(dyne/cm):55.2
5、 极化率(10-24cm3):41.82
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:13
6.拓扑分子极性表面积48.4
7.重原子数量:25
8.表面电荷:0
9.复杂度:406
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
4、Amodiaquine同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED22165
PAPA NONOate
146672-58-4
50mg
≥98%
MED21420
8-Bromoguanosine
4016-63-1
25g
MED20540
Cu-ATSM
68341-09-3
10mg
MED19848
Dropropizine
17692-31-8
MED20584
(±)14(15)-EpEDE
351533-80-7
500ug
MED20771
Syk Inhibitor II (hydrochloride)
227449-73-2
1mg
MED20914
Triadimefon
43121-43-3
1g
MED21308
3-PT-PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt)
50ug
MED20759
N-tridecanoyl-L-Homoserine lactone
878627-21-5
MED21437
N-butyryl-L-Homocysteine thiolactone
202284-85-3
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