Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、巴佛洛霉素A1物理参数：
常用名
巴佛洛霉素A1
英文名
Bafilomycin A1
CAS号
88899-55-2
分子量
622.830
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
770.1±60.0 °C at 760 mmHg
分子式
C35H58O9
熔点
无资料
闪点
232.2±26.4 °C
2、巴佛洛霉素A1技术资料：
体外研究
低浓度（1nM）的巴弗洛霉素A1有效且特异性地抑制并杀死小儿B细胞急性淋巴细胞白血病细胞。它针对自噬途径的早期和晚期，线粒体并诱导不依赖caspase的细胞凋亡。巴弗洛霉素A1诱导Beclin 1与Bcl-2的结合，进一步抑制自噬并促进凋亡细胞死亡[1]。 BEL-7402肝细胞癌和HO-8910卵巢癌细胞系的生长受到阻滞，并且巴弗洛霉素A1抑制了转移潜能。透射电子显微镜和capsase-3和-9的测定表明，巴弗洛霉素A1诱导细胞凋亡[2]。巴弗洛霉素A1剂量依赖性地抑制多种培养细胞的生长，包括金仓鼠胚胎和NIH-3T3成纤维细胞，无论它们是否被转化，以及PC12和HeLa细胞。巴弗洛霉素A1抑制细胞生长的IC50范围为10至50 nM [3]。
体内研究
用低剂量巴弗洛霉素A1（0.1mg / kg）慢性治疗略微抑制肿瘤体积，但最终肿瘤体积与对照没有显着差异。然而，与对照组相比，高剂量巴弗洛霉素A1（1 mg / kg）的慢性治疗在21天后显着抑制肿瘤生长[4]。
3、巴佛洛霉素A1物理化学性质
2-8°C冷藏
1、 摩尔折射率：171.94
2、 摩尔体积（m3/mol）：552.3
3、 等张比容(90.2K)：1438.8
4、 表面张力(dyne/cm)：46.0
5、 极化率(10-24cm3)：68.16
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：6
2、 氢键供体数量：4
3、 氢键受体数量：9
4、 可旋转化学键数量：7
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：135
7、 重原子数量：44
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：1060
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：12
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：4
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
4、巴佛洛霉素A1同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED19561
Wortmannin
19545-26-7
10mg
≥98%
MED19589
ML241
1346528-06-0
50mg
MED19569
SBI-0206965
1884220-36-3
25mg
MED19562
1mg
MED19598
HMB-Val-Ser-Leu-VE
862891-04-1
MED19592
MRT68921
1190379-70-4
100mg
MED19572
SAR405
1523406-39-4
MED19555
Dihydroeponemycin
126463-64-7
5mg
MED19546
MG-115
133407-86-0
10mM (in 1mL DMSO)
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