Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Pyrintegrin物理参数：
常用名
Pyrintegrin
英文名
CAS号
1228445-38-2
分子量
451.541
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
729.3±70.0 °C at 760 mmHg
分子式
C23H25N5O3S
熔点
无资料
闪点
394.9±35.7 °C
2、Pyrintegrin物理化学性质：
3、Pyrintegrin技术资料：
体外研究
整合素（0-10μM；1小时；hASCs）治疗以剂量依赖的方式抑制BMP4介导的BMP反应性SMAD1/5磷酸化（IC50 of 1.14 μM）[1]。在体外，整合素通过上调过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARγ）和CCAAT/增强子结合蛋白-α（C/EBPα），促进人脂肪干/祖细胞（hASCs）向高脂脂肪细胞分化，分化细胞分泌脂联素、瘦素、甘油和总甘油三酯。整合素通过BMP介导的SMAD1/5磷酸化减弱Runx2和Osx[1]。用整合素治疗可以防止F-肌动蛋白应力纤维、局灶性粘连和培养细胞中活性β1-整合素水平的降低引起的损伤[2]。Western Blot分析细胞系：人脂肪干/祖细胞（hASCs）[2]浓度：0μM、0.2μM、0.5μM、1μM、2μM、5μM、10μM孵育时间：1小时结果：以剂量依赖方式抑制BMP4介导的BMP反应性SMAD1/5磷酸化。
体内研究
整合素（10mg/kg；腹腔注射；1次；C57BL/6J小鼠）治疗可保护小鼠免受LPS诱导足细胞足突消退和蛋白尿的影响。对小鼠肾小球的分析表明，LPS可降低足细胞中活性β1整合素的水平，这是通过与吡整合素联合治疗来预防的。在大鼠中，整合素可减少嘌呤霉素氨基核苷肾病引起的蛋白尿峰值[2]。整合素在体内诱导移植脂肪干/祖细胞（ASCs）的出生后脂肪组织形成并招募内源性细胞。在活体内，经吡整合素处理的三维生物打印支架中的人脂肪干/祖细胞（ASCs）移植到无胸腺小鼠背部时，产生表达人PPARγ的外周脂肪组织。值得注意的是，植入腹股沟脂肪垫内的整合素吸附胶原凝胶促进了宿主内源性细胞形成的脂肪，表明其能够在不需要细胞移植的情况下诱导原位脂肪生成[1]。动物模型：雌性野生型C57BL/6J小鼠（10周龄），注射LPS[2]，剂量：10mg/kg，腹腔注射，1次结果：对LPS诱导的蛋白尿和足突（FP）消退有明显的保护作用。
4、Pyrintegrin同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18894
LH846
639052-78-1
10mg
≥98%
MED18922
CCT251545
1661839-45-7
50mg
MED18936
MRT 10
330829-30-6
MED18913
SMANT hydrochloride
1177600-74-6
MED18919
GSK503
1346572-63-1
10mM (in 1mL DMSO)
MED18942
BRD7116
329059-55-4
5mg
MED18898
Z-Ile-Leu-aldehyde
161710-10-7
MED18897
iCRT 14
677331-12-3
MED18880
JK 184
315703-52-7
MED18918
CHIR 99021 trihydrochloride
None
100mg
MedBio客服1
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MedBio客服5
MedBio客服6
400-186-1816
