Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、BMS 299897物理参数：
常用名
2-((1R)-1-(((4-氯苯基)磺酰基)(2,5-二氟苯基)氨基)乙基)-5-氟苯丁酸
英文名
BMS 299897
CAS号
290315-45-6
分子量
511.941
密度
1.4±0.1 g/cm3
沸点
620.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式
C24H21ClF3NO4S
熔点
无资料
闪点
328.7±34.3 °C
2、BMS 299897物理化学性质
3、BMS 299897技术资料：
体外研究
BMS-299897降低了每种Aβ肽的水平。在1μM时，BMS-299897将这些肽降低至载体对照的20至50％的水平。 BMS-299897治疗减少了在逆行方向上移动的QD-BDNF信号部分（p = 0.0198），同时沿顺行方向移动的信号部分增加（p = 0.0147）[2]。
体内研究
BMS-299897显示了年轻转基因小鼠脑，脑脊液（CSF）和血浆中淀粉样蛋白β-肽（Aβ）的剂量和时间依赖性降低，脑和CSFAβ水平之间存在相关性。 BMS-299897降低APP-YAC小鼠的脑和血浆Aβ1-40，并增加APP羧基末端片段的脑浓度，与γ-分泌酶抑制一致。 BMS-299897减弱了这种Aβ25-35诱导的Aβ1-42接种和毒性。 BMS-299897以0.1-1nmol /小鼠施用，与雄性Swiss小鼠中的Aβ25-35（9nmol）同时施用。一周后，在小鼠海马中分析Aβ1-42和Aβ1-40中的含量以及脂质过氧化水平。对小鼠进行自发交替，被动回避和物体识别，以分析其短期和长期记忆能力。 Aβ25-35增加Aβ1-42含量（+ 240％）但不影响Aβ1-40。 BMS-299897阻断Aβ1-42含量的增加并显着降低Aβ1-40水平。该化合物不影响Aβ25-35诱导的海马脂质过氧化增加。在行为上，BMS-299897使用1小时间隔时间间隔阻断Aβ25-35诱导的自发交替或新物体识别中的缺陷。共同施用γ-分泌酶抑制剂BMS-299897，在0.1-1μmol/小鼠剂量范围内，完全阻断Aβ25-35诱导的Aβ1-42含量增加[1]。
4、BMS 299897同类产品列表：
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18411
BMS-790052 dihydrochloride
1009119-65-6
50mg
≥98%
MED18421
MK-5172
1350514-68-9
5mg
MED18399
E-64
66701-25-5
10mM (in 1mL DMSO)
MED18545
Neutrophil Elastase Inhibitor
1448314-31-5
MED18468
Fumagillin
23110-15-8
1mg
MED18445
Alogliptin (SYR-322)
850649-61-5
10mg
MED18405
5-R-Rivaroxaban
865479-71-6
MED18475
PMPA (NAALADase inhibitor)
173039-10-6
25mg
MED18397
Aprotinin
9087-70-1
MED18424
MK-5172 sodium salt
1425038-27-2
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400-186-1816
