Cy3-UTP 抑制剂 BMPO Leukotriene D4 荧光染料 DMAPP 定制合成
1、Retaspimycin Hydrochloride物理参数:
常用名
Retaspimycin Hydrochloride
英文名
Retaspimycin (Hydrochloride)
CAS号
857402-63-2
分子量
624.17
密度
无资料
沸点
分子式
C31H46ClN3O8
熔点
闪点
2、Retaspimycin Hydrochloride物理化学性质:
3、Retaspimycin Hydrochloride技术资料:
体外研究
Retaspimycin(IPI-504)是一种新型且高度可溶的17AAG类似物,是Hsp90的抑制剂。 Retaspimycin可以在未处理的U266和MM.1s细胞以及衣霉素(Tm)处理的细胞中消除未折叠的蛋白质反应元件(UPRE)和ERSE驱动的荧光素酶活性。 Retaspimycin抑制报告基因活性的IC50在U266中为196±56nM,在UP.1-luc活性的MM.1中为472±177nM,在MM.1s细胞中为ERSE驱动的活性为213±140nM。 Retaspimycin处理导致p50ATF6的剂量依赖性降低,EC50为237nM,与报道基因测定一致。在Retaspimycin存在下,sXBP1的水平降低,表观EC50在300nM和1μM之间[1]。 Retaspimycin(IPI-504)的孵育有效抑制敏感和曲妥珠单抗抗性细胞中的Akt和MAPK磷酸化。所有4种细胞系(BT474,SKBR-3,HCC1569和HCC1569)中Akt的总水平以剂量依赖性方式降低。然而,Retaspimycin治疗后总MAPK水平没有显着改变[2]。
体内研究
Retaspimycin(IPI-504)和曲妥珠单抗独立地诱导曲妥珠单抗敏感的BT474细胞衍生的异种移植物的肿瘤消退。源自BT474R细胞的异种移植物在曲妥珠单抗存在下继续生长,但仍对Retaspimycin敏感。当组合使用时,Retaspimycin和曲妥珠单抗仅为Retaspimycin单一疗法增加了边际效益。作为单一药剂的Retaspimycin(100mg / kg)在抑制HCC1569异种移植物中的肿瘤生长方面比曲妥珠单抗更有效。该组合不显着优于用作单一药剂的Retaspimycin [2]。
4、Retaspimycin Hydrochloride同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED18411
BMS-790052 dihydrochloride
1009119-65-6
5mg
≥98%
MED18457
S/GSK1349572
1051375-16-6
10mg
MED18428
Otamixaban
193153-04-7
50mg
MED18480
K 579
440100-64-1
MED18410
BMS-626529
701213-36-7
MED18542
o-Phenanthroline
66-71-7
5g
MED18430
Retaspimycin
857402-23-4
100mg
MED18434
Teneligliptin hydrobromide
906093-29-6
10mM (in 1mL DMSO)
MED18452
IPI-504 (Retaspimycin hydrochloride)
MedBio客服1
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MedBio客服6
400-186-1816